Нормативно-правова інформація

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 21.01.2020 р. № 442-001.1.1/002.0/17-20

22 Січня 2020 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «Botox®, flakon, steril liyofilize formda 100 unite, виробництва Allergan Pharmaceuticals, Ireland», з маркуванням турецькою мовою

Наказ МОЗ України від 17.01.2020 р. № 91

20 Січня 2020 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.