Нормативно-правова інформація (Сторінка 482)

Постанова КМУ від 15.04.2020 р. № 348

17 Квітня 2020 р.

Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України щодо питань електронної системи охорони здоров’я

Наказ МОЗ України від 13.04.2020 р. № 856

16 Квітня 2020 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Наказ МОЗ України від 14.04.2020 р. № 882

15 Квітня 2020 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунологічних препаратів) для здійснення заходів, спрямованих на запобігання виникненню та поширенню, локалізацію та ліквідацію коронавірусної хвороби (COVID-19), та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Розпорядження від 14.04.2020 р. № 2936-001.1/002.0/17-20

15 Квітня 2020 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДИТИЛІН-БІОЛІК, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 5 мл в ампулі, серії 106012/19, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна

Розпорядження від 14.04.2020 р. № 2935-001.1/002.0/17-20

15 Квітня 2020 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ПРОПОФОЛ-НОВО, емульсія для інфузій, 10 мг/мл, серії 161019, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна

Розпорядження від 14.04.2020 р. № 2934-001.1/002.0/17-20

15 Квітня 2020 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КЕТАМІН-ЗН, розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулі, у коробці з картону, серії 03520819, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна

Розпорядження від 14.04.2020 р. № 2937-001.1/002.0/17-20

15 Квітня 2020 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ФЕНТАНІЛ, розчин для ін’єкцій 0,005% по 2 мл в ампулах, серії 04621019, виробництва ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна

Наказ МОЗ України від 09.04.2020 р. № 824

14 Квітня 2020 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.