Нормативно-правова інформація

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про внесення зміни до пункту 8 Положення про групи експертів МОЗ України

Про внесення змін у додаток до постанови Кабінету Міністрів України від 5 січня 2011 р. № 19

Оприлюднений на сайті МОЗ України 14.08.2019 р.

Про призначення Мовчан О. С. та Рябцевої Н. С. заступниками Голови Національної служби здоров’я України

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 12.08.2019 р. № 6108-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 12.08.2019 р. № 6107-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 14.08.2019 р. № 6162-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 14.08.2019 р. № 6163-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 14.08.2019 р. № 6165-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 15.08.2019 р. № 6213-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 15.08.2019 р. № 6211-001.1/002.0/17-19

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЦЕРЕБРОКУРИН®, розчин для ін’єкцій, 2 мг/мл по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у коробці з картону, серії 460818, з маркуванням виробника/виробництва ТОВ «НІР», Україна

ПОВІДОМЛЕННЯ ПРО ОПРИЛЮДНЕННЯ Проект наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження змін до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики» (далі – проект наказу) розроблений з метою забезпечення належного державного контролю якості лікарських засобів в державі, а також гармонізації законодавства України із законодавством ЄС. Проект наказу та повідомлення про оприлюднення проекту […]

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ФУРОСЕМІД, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування, серії 18236HRII, виробництва Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія

Про внесення змін до Реєстру лікарських засобів, які підлягають реімбурсації, станом на 29 липня 2019 року