Розпорядження Держлікслужби України у період з 18.11.2019 по 22.11.2019 про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
Лист від 21.11.2019 р. № 8591-001.1/002.0/17-19 Розпорядження від 21.11.2019 р. № 8632-001.1/002.0/17-19 Розпорядження від 21.11.2019 р. № 8631-001.1/002.0/17-19 Розпорядження від 21.11.2019 р. № 8630-001.1/002.0/17-19 Розпорядження від 21.11.2019 р. № 8623-001.1/002.0/17-19 Розпорядження від 21.11.2019 р. № 8621-001.1/002.0/17-19 Розпорядження від 21.11.2019 р. № 8619-001.1/002.0/17-19 Розпорядження від 21.11.2019 р. № 8617-001.1/002.0/17-19 Розпорядження від 21.11.2019 р. № 8613-001.1/002.0/17-19 Розпорядження […]
Наказ МОЗ України від 14.11.2019 № 2283
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Розпорядження від 21.11.2019 р. № 8667-001.1/002.0/17-19
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу Velaxin, капсули по 150 мг № 28, серії S18P0917, виробництва «Egis Pharmaceuticals PLC», Угорщина
Розпорядження від 21.11.2019 р. № 8668-001.1/002.0/17-19
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Анвифен, капсули по 250 мг № 20, виробництва «АО «ФАРМПРОЕКТ», Росiйська Федерацiя
Розпорядження від 21.11.2019 р. № 8669-001.1/002.0/17-19
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «Vinebral, 30 мг № 20 (капсули)», виробництва «October Pharma, Egipt»
Розпорядження від 21.11.2019 р. № 8670-001.1/002.0/17-19
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «Instakit, № 5 (таблетки)», виробництва «MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD INDIA»
Розпорядження від 21.11.2019 р. № 8671-001.1/002.0/17-19
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «Depakin chrono ВТ, 500 мг № 30 (таблетки)», виробництва «Sanofi», Туреччина
Розпорядження від 21.11.2019 р. № 8672-001.1/002.0/17-19
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу COGITUM, розчин для внутрішнього застосування по 10 мл в ампулах № 20, виробництва «Produtos Farmaceuticos S.A., Rio de Mouro»
Розпорядження від 21.11.2019 р. № 8656-001.1/002.0/17-19
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «Мексидол, по 2 мл № 10 (ампули)», виробництва «ООО «Эллара»», Російська Федерація
Розпорядження від 21.11.2019 р. № 8657-001.1/002.0/17-19
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «Гипоксен, 250 мг № 30 (капсули)», виробництва «ЗАО Корпорация «ОЛИФЕН»», Російська Федерація
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.