Проект постанови КМУ «Про внесення зміни до пункту 4 Положення про Державний реєстр лікарських засобів»
Винесено на громадське обговорення 27.08.2019 р.
Пропозиції до Номенклатури лікарських засобів, медичних виробів, інших товарів і послуг, що закуповуватимуться для забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру за бюджетні кошти 2020 р.
Винесено на громадське обговорення 23.08.2019 р.
Проект наказу МОЗ України «Про затвердження Порядку сертифікації якості лікарських засобів для міжнародної торгівлі та підтвердження для активних фармацевтичних інгредієнтів, що експортуються»
Винесено на громадське обговорення 23.08.2019 р.
Постанова КМУ від 21.08.2019 р. № 753
Про внесення змін до Положення про Національну службу здоров’я України
Розпорядження Держлікслужби України у період з 20.08.2019 по 22.08.2019 про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
ЛИСТ від 21.08.2019 р. № 6306-001.1/002.0/17-19 ЛИСТ від 21.08.2019 р. № 6324-001.1/002.0/17-19 ЛИСТ від 22.08.2019 р. № 6363-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 20.08.2019 р. № 6283-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 21.08.2019 р. № 6323-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 22.08.2019 р. № 6370-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 22.08.2019 р. № 6366-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 22.08.2019 р. № 6367-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 22.08.2019 р. № 6369-001.1/002.0/17-19
Наказ МОЗ України від 21.08.2019 р. № 1860
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Проект Закону України «Про внесення зміни до статті 2 Закону України «Про основні засади державного нагляду (контролю) у сфері господарської діяльності»
Винесено на громадське обговорення 23.08.2019 р.
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 22.08.2019 р. № 6369-001.1/002.0/17-19
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕТІЛ, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серій ЕТ 010616, ЕТ 010718, виробництва/ маркуванням виробника Товариство з обмеженою відповідальністю «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», Україна
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 22.08.2019 р. № 6367-001.1/002.0/17-19
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серій 010715, SP 020718, SP 010117, SP 010718, виробництва/з маркуванням виробника Товариство з обмеженою відповідальністю «Виробнича фармацевтична компанія «Біо-Фарма ЛТД», Україна
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 22.08.2019 р. № 6366-001.1/002.0/17-19
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70%, розчин для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах, серій SE 010616, SP 010718, SP 020718, виробництва/з маркуванням виробника Товариства з обмеженою відповідальністю «Виробнича фармацевтична компанія «Біо-Фарма ЛТД», Україна
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.