Нормативно-правова інформація

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин для зовнішнього застосування 96% по 10 л у каністрах, серії SP10 010616, виробництва/з маркуванням виробника Товариство з обмеженою відповідальністю «Виробнича фармацевтична компанія «Біо-Фарма ЛТД», Україна

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 09 серпня 2019 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби

Про призначення Короленка В.В. заступником Голови Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу БРУСТАН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 таблеток в блістері, по 1 блістеру у картонній упаковці, серії 2967446, виробництва Сан Фармасьютикал Індастріз Лімітед, Індія

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РІНГЕРА РОЗЧИН, розчин для інфузій, по 200 мл у пляшках, серії А290818, виробництва Приватного акціонерного товариства «Інфузія», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 8NT5E та інших серій лікарського засобу ТАВАНІК®, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 5, виробництва «Санофі Вінтроп Індастріа», Франція, з маркуванням іноземною мовою

Про внесення змін до додатка 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 05 січня 2017 року № 7 та визнання недійсними реєстраційні посвідчення № UA/15717/01/01 та № UA/15718/01/01

Про державну реєстрацію лікарських засобів, які підлягають закупівлі спеціалізованою організацією

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕТИЛОСЕПТ 70, розчин 70% по 100 мл у флаконах, серії 010119, виробництва ПрАТ «Біолік» Україна

Про внесення змін до Реєстру лікарських засобів, які підлягають реімбурсації, станом на 29 липня 2019 року