РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 02.08.2019 р. № 5861-001.1.1/002.0/17-19
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ВАЛЕРІАНАХЕЕЛЬ, краплі по 30 мл, виробництва «Biologische Heilmittel Heel GmbH», Німеччина, з маркуванням іноземною мовою
Постанова КМУ від 17.07.2019 р. № 685
Про внесення змін до переліків, затверджених постановами Кабінету Міністрів України від 28 березня 2018 р. № 278 і від 13 березня 2019 р. № 255
Наказ Держлікслужби від 30.07.2019 р. № 253-к
Про оголошення конкурсу на зайняття вакантних посад
Наказ Держлікслужби від 27.06.2019 р. № 251-к
Про оголошення конкурсу на зайняття вакантних посад
ЛИСТ від 30.07.2019 р. № 5785-001.1/002.0/17-19
дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АМІАКУ РОЗЧИН, розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах, серії 10618, виробництва Державного підприємства «Експериментальний завод медичних препаратів ІБОНХ НАН України», Україна.
Аудиторський звіт Держаудитслужби від 12.07.2019 р. № 04-24/8
По результатам перевірки процедури закупівель ліків через міжнародні організації
Наказ МОЗ України від 30.07.2019 р. № 1715
Про затвердження Реєстру лікарських засобів, які підлягають реімбурсації, станом на 29 липня 2019 року
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 29.07.2019 р. № 5765-001.1/002.0/17-19
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БУПРЕНОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД, таблетки сублінгвальні по 2 мг № 10 (10х1) у блістері, серії 1450219, виробництва ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна.
Наказ МОЗ України від 22.07.2019 р. № 1655
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Постанова КМУ від 17.07.2019 р. № 654
Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.
