Нормативно-правова інформація (Сторінка 550)

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 02.08.2019 р. № 5861-001.1.1/002.0/17-19

02 Серпня 2019 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ВАЛЕРІАНАХЕЕЛЬ, краплі по 30 мл, виробництва «Biologische Heilmittel Heel GmbH», Німеччина, з маркуванням іноземною мовою

Постанова КМУ від 17.07.2019 р. № 685

02 Серпня 2019 р.

Про внесення змін до переліків, затверджених постановами Кабінету Міністрів України від 28 березня 2018 р. № 278 і від 13 березня 2019 р. № 255

ЛИСТ від 30.07.2019 р. № 5785-001.1/002.0/17-19

31 Липня 2019 р.

дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АМІАКУ РОЗЧИН, розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах, серії 10618, виробництва Державного підприємства «Експериментальний завод медичних препаратів ІБОНХ НАН України», Україна.

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 29.07.2019 р. № 5765-001.1/002.0/17-19

30 Липня 2019 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БУПРЕНОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД, таблетки сублінгвальні по 2 мг № 10 (10х1) у блістері, серії 1450219, виробництва ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна.

Наказ МОЗ України від 22.07.2019 р. № 1655

30 Липня 2019 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.