Нормативно-правова інформація

ЛИСТ від 28.03.2019 р. № 2643-001.1/002.0/17-19

29 Березня 2019 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ЙОД, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 20 мл у флаконах, виробництва Державного підприємства «Експериментальний завод медичних препаратів ІБОНХ НАН України», Україна

ЛИСТ від 28.03.2019 р. № 2642-001.1/002.0/17-19

29 Березня 2019 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серій 010118, 020817 лікарського засобу КАМФОРНА ОЛІЯ, рідина нашкірна 10% по 30 мл у флаконах виробництва Державне підприємство «Експериментальний завод медичних препаратів ІБОНХ НАН України», Україна

ЛИСТ від 28.03.2019 р. № 2641-001.1/002.0/17-19

29 Березня 2019 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ВОДНЮ ПЕРОКСИД, розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл, по 100 мл у флаконах, виробництва Державного підприємства «Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України», Україна

ЛИСТ від 28.03.2019 р. № 2640-001.1/002.0/17-19

29 Березня 2019 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу всіх серій лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах, виробництва Державного підприємства «Експериментальний завод медичних препаратів ІБОНХ НАН України», Україна

ЛИСТ від 26.03.2019 р. № 2539-001.1/002.0/17-19

29 Березня 2019 р.

ЛИСТ від 26.03.2019 р. № 2539-001.1/002.0/17-19 На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 81019005 лікарського засобу МУКОСОЛ, розчин для інфузій, 7,5 мг/мл по 2 мл в ампулі, виробництва Приватного акціонерного товариства «Лекхім-Харків», Україна, за всіма показниками МКЯ, проведеного Державною науково-дослідною лабораторією з контролю якості лікарських засобів Державної установи «Інститут громадського здоров’я ім. О.М. Марзєєва НАМН України» (сертифікат аналізу від 11.03.2019 № 601), та відповідно до Положення про Державну службу […]

Наказ МОЗ України від 21.03.2019 р. № 629

25 Березня 2019 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.