Нормативно-правова інформація

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у контейнерах полімерних, серії АА9638/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу всіх серій лікарського засобу НАТРІЮ ТЕТРАБОРАТУ РОЗЧИН 20% У ГЛІЦЕРИНІ, розчин нашкірний 20% по 30 г у флаконах, виробництва Державного підприємства «Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України», Україна, вироблених до 25.02.2019

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для ін’єкцій, 9 мг/мл по 5 мл в ампулі, серії 203140, виробництва ПАТ «Галичфарм», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-БХФЗ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах; 1 флакон з порошком в пачці, серії 1260119, виробництва Публічного акціонерного товариства «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ПАСТА ТЕЙМУРОВА, паста по 20 г у тубах, виробництва Державного підприємства «Експериментальний завод медичних препаратів ІБОНХ НАН Украї­ни», Україна, вироблених до 25.02.2019

Повідомлення про оприлюднення Міністерство охорони здоров’я України повідомляє про оприлюднення проекту наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Порядку розподілу та передачі імунобіологічних препаратів (вакцин) та медичних виробів, які використовуються для профілактичних щеплень». Проект наказу розроблений Міністерством охорони здоров’я України для забезпечення виконання пункт 12 Порядку використання коштів, передбачених у державному бюджеті для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони […]

Оприлюднений на сайті МОЗ України 20.03.2019 р.

Про затвердження Інструкції про порядок використання електронної системи закупівель у разі здійснення закупівель, вартість яких є меншою за вартість, що встановлена в абзацах другому і третьому частини першої статті 2 Закону України «Про публічні закупівлі»

Про внесення змін до Реєстру лікарських засобів, вартість яких підлягає відшкодуванню, станом на 21 січня 2019 року

Про державну реєстрацію лікарського засобу «ВАТ^® [ботулінічний антитоксин ґептавалентний (А, В, С, D, Е, F, G) — (Кінський)]