РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 10.09.2019 р. № 6812-001.3/002.0/17-19
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу МЕЗИМ® форте, таблетки, вкриті оболонкою, № 80 (20х4), виробництва Берлін-Хемі АГ, Німеччина, розфасовано та упаковано ЗАТ «Берлин-Фарма», Росія, з маркування російською мовою.
Розпорядження КМУ від 04.09.2019 р. №№ 713-р–715-р
Про звільнення Супрун У. з посади першого заступника Міністра охорони здоров’я України, Про звільнення Ковтонюка П.А. та Лінчевського О.В. з посад заступників Міністра охорони здоров’я України
Проект Закону України «Про внесення змін до прикінцевих положень Закону України «Про основні засади державного нагляду (контролю) у сфері господарської діяльності» щодо тимчасового обмеження здійснення перевірок Державною фіскальною службою України»
Зареєстрований в Парламенті 04.09.2019 р. за № 2049
Проект Закону України «Про внесення змін до Податкового кодексу України щодо детінізації розрахунків в сфері торгівлі і послуг»
Зареєстрований в Парламенті 29.08.2019 р. за № 1073
Друга частина пропозицій до Номенклатури лікарських засобів, медичних виробів, інших товарів і послуг, що закуповуватимуться для забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру за бюджетні кошти 2020 року
Оприлюднено на сайті МОЗ України 06.09.2019 р.
Розпорядження КМУ від 21.08.2019 р. № 674-р
Про затвердження плану заходів з реалізації Стратегії розвитку медичної освіти в Україні на 2019–2021 роки
Розпорядження Держлікслужби України у період з 02.09.2019 по 06.09.2019 про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 02.09.2019 р. № 6585-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 04.09.2019 р. № 6687-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 04.09.2019 р. № 6701-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 06.09.2019 р. № 6765-001.1/002.0/17-19 ЛИСТ від 06.09.2019 р. № 6751-001.1/002.0/17-19 ЛИСТ від 06.09.2019 р. № 6754-001.1/002.0/17-19
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 06.09.2019 р. № 6765-001.1/002.0/17-19
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НЕЙРОКОБАЛ®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мкг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній упаковці, серії 2000325, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія
ЛИСТ від 06.09.2019 р. № 6754-001.1/002.0/17-19
Дозволяю поновлення обігу серії 445418 лікарського засобу УНІЛАТ, краплі очні, розчин, 50 мкг/мл по 2,5 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці в картонній коробці виробництва ТОВ «Унімед Фарма», Словацька Республіка
ЛИСТ від 06.09.2019 р. № 6751-001.1/002.0/17-19
Дозволяю поновлення обігу серії Е85194 лікарського засобу ОЗУРДЕКС™, імплантат для інтравітреального введення, 700 мкг, по 1 аплікатору, що містить імплантат, разом з пакетом-поглиначем вологи, у пакет із фольги; по 1 пакету із фольги в картонній коробці виробництва «Аллерган Фармасьютікалз Ірландія», Ірландія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.