Нормативно-правова інформація (Сторінка 555)

Розпорядження Держлікслужби України у період з 21.06.2019 по 27.06.2019 про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів

27 Червня 2019 р.

ЛИСТ від 21.06.2019 р. № 4732-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 25.06.2019 р. № 4797-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 25.06.2019 р. № 4809-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 25.06.2019 р. № 4810-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 27.06.2019 р. № 4919-001.1/002.0/17-19

Наказ МОЗ України від 18.04.2019 р. № 876

27 Червня 2019 р.

Про затвердження Переліку лікарських засобів, дозволених до застосування в Україні, які відпускаються без рецептів з аптек та їх структурних підрозділів

ЛИСТ від 21.06.2019 р. № 4732-001.1/002.0/17-19

27 Червня 2019 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ОБЛІПИХИ ОЛІЯ, олія по 50 мл у флаконах, серії 221217, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 27.06.2019 р. № 4919-001.1/002.0/17-19

27 Червня 2019 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НЕУРОБЕКС® ФОРТЕ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 10 таблеток у блістері; по 3 та 6 блістерів у картонній коробці, виробництва ТОВ Актавіс Індонезія, Індонезія (реєстраційне посвідчення № UA/7313/01/01)

Наказ МОЗ України від 24.06.2019 р. № 1438

27 Червня 2019 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 25.06.2019 р. № 4810-001.1/002.0/17-19

26 Червня 2019 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СЕПТИЛ ПЛЮС, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії 40218, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна,

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 25.06.2019 р. № 4809-001.1/002.0/17-19

26 Червня 2019 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 010715, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Виробнича фармацевтична компанія «Біо-Фарма ЛТД», Україна,

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 25.06.2019 р. № 4797-001.1/002.0/17-19

26 Червня 2019 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах скляних, серії 010318, виробництва ПрАТ «Біолік», Україна

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.