Нормативно-правова інформація (Сторінка 552)

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 20.12.2019 р. № 9571-001.1/002.0/17-19

21 Грудня 2019 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДИПРОФОЛ®, емульсія для ін’єкцій 2% по 50 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону, серії 180000241, виробництва ПАТ «Фармак» (пакування із форми in bulk фірми-виробника Synthon Hispania, S.L., Іспанія (на виробничій дільниці Fresenius Kabi Austria GmbH, Австрія), Україна

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 20.12.2019 р. № 9545-001.1/002.0/17-19

20 Грудня 2019 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу БІОСЕПТ 70, розчин для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах, серій 030419, 020319, з маркуванням виробника ПрАТ «Біолік», Україна

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 20.12.2019 р. № 9542-001.1/002.0/17-19

20 Грудня 2019 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АДЦЕТРИС®, порошок для концентрату для розчину для інфузій по 50 мг, 1 флакон з порошком у картонній коробці, виробництва «Такеда Австрія ГмбХ», Австрія, з маркуванням виключно англійською мовою

Закон України від 20.12.2019 р. № 418-IX

20 Грудня 2019 р.

ро внесення змін до деяких законодавчих актів України, що регулюють питання трансплантації анатомічних матеріалів людині

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.