Наказ МОЗ України від 18.03.2019 р. № 23-АДМ
Про визначення дати проведення установчих зборів та створення ініціативної групи з підготовки установчих зборів для формування складу Громадської ради при Міністерстві охорони здоров’я України
Розпорядження Держлікслужби України у період з 11.03.2019 по 15.03.2019 про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
Розпорядження від 12.03.2019 р. № 2129-001.1.1/002.0/17-19 Розпорядження від 12.03.2019 р. № 2130-001.1.1/002.0/17-19 Розпорядження від 12.03.2019 р. № 2145-001.1.1/002.0/17-19 Розпорядження від 12.03.2019 р. № 2147-001.1.1/002.0/17-19 Лист від 14.03.2019 р. № 2202-001.1/002.0/17-19
Наказ МОЗ України від 14.03.2019 р. № 565
Про відмову у державній реєстрації лікарського засобу «ТРАНСЛАРНА™»
ЛИСТ від 14.03.2019 р. № 2202-001.1/002.0/17-19
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РОЗЧИН РІНГЕРА, розчин для інфузій по 400 мл у пляшках, серії АМ698/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна
Наказ МОЗ України від 13.03.2019 р. № 561
Про проведення конкурсів на зайняття посад
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 12.03.2019 р. № 2147-001.1.1/002.0/17-19
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МОДЕЛЛЬ ТРЕНД, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 24 світло-рожевих (активних) таблетки та по 4 білих таблетки (плацебо) у блістері; по 1 блістеру в коробці, серій 7DZ001A, 6DZ009A, виробництва ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія
Наказ МОЗ від 01.02.2019 р. № 280
Про внесення змін до Положення про організацію і проведення профілактичних щеплень та Державних санітарних норм і правил «Санітарно-протиепідемічні вимоги до закладів охорони здоров’я, що надають первинну медичну (медико-санітарну) допомогу»
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 12.03.2019 р. № 2145-001.1.1/002.0/17-19
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЗОЛАДЕКС, капсула для підшкірного введення пролонгованої дії по 3,6 мг у шприц-аплікаторі із захисним механізмом № 1, серії NY019, виробництва АстраЗенека ЮК Лімітед, Велика Британія
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 12.03.2019 р. № 2130-001.1.1/002.0/17-19
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АДЕЦИКЛОЛ, порошок 400 мг/5 мл та розчинник для розчину для ін’єкцій, 5 флаконів з порошком і 5 ампул з розчинником по 5 мл у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у пачці, серії 171075/169050, виробництва Біомедіка Фоскама Груп С.п.А., Італія
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 12.03.2019 р. № 2129-001.1.1/002.0/17-19
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій зазначених лікарських засобів, вироблених до 25.02.2019 Державним підприємством «Експериментальний завод медичних препаратів ІБОНХ НАН України», Україна
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.