Нормативно-правова інформація (Сторінка 554)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу БУПРЕНОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД, таблетки сублінгвальні по 2 мг № 10 (10х1) у блістері, серії 1450219, виробництва ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна.

дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТОМОГЕКСОЛ^®, розчин для ін’єкцій, 350 мг йоду/мл по 50 мл у флаконі, серії 700618/7UA, виробництва ПАТ «Фармак», Україна.

Держлікслужба вносить уточнення у розпорядження від 27.06.2019 № 4919-001.1/002.0/17-19 щодо назви лікарського засобу, а саме: по тексту розпорядження замість «НЕУРОБЕКС ФОРТЕ-ТЕВА» слід читати «НЕУРОБЕКС^® ФОРТЕ»

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДИСПОРТ^®, 500 ОД, серії №25389, виробництва «ІПСЕН БІОФАРМ ЛІМІТЕД», Великобританія, з маркуванням турецькою мовою.

Оприлюднений на сайті МОЗ Українивід 01.07.2019 р.

Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо імплементації актів законодавства Європейського Союзу у сфері технічного регулювання

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ЛІДОКАЇН-ДАРНИЦЯ, розчин для ін’єкцій 20 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10, серії US250718, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ГЛІЦЕРИН, розчин для зовнішнього застосування 85% по 25 г у флаконах виробництва Державне підприємство «Експериментальний завод медичних препаратів ІБОНХ НАН України», Україна

Про затвердження реєстру граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 01 липня 2019 року

Про оголошення конкурсу на зайняття вакантної посади заступника Голови Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками