Витяг із постанови КМУ від 21.08.2019 р. № 798
Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 17 серпня 2002 р. № 1133 і від 28 березня 2018 р. № 302
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 04.09.2019 р. № 6701-001.1/002.0/17-19
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу РОМАШКИ КВІТКИ, квітки (субстанція) у пакетах поліпропіленових для фармацевтичного застосування, серій DH2020119509, DH2020119510, виробництва «Альдалія Ко.», Єгипет
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 04.09.2019 р. № 6687-001.1/002.0/17-19
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НІМЕСИЛ®, гранули для оральної суспензії, 100 мг/2 г у однодозових пакетах, виробництва «Laboratori Guidotti S.p.A», Італія, з маркуванням польською мовою
Витяг із постанови ВРУ від 29.08.2019 р. № 20-IX
Про обрання голів, перших заступників, заступників голів, секретарів, членів комітетів Верховної Ради України дев’ятого скликання
Витяг із постанови ВРУ від 29.08.2019 р. № 19-IX
Про перелік, кількісний склад і предмети відання комітетів Верховної Ради України дев’ятого скликання
Постанова КМУ від 21.08.2019 р. № 818
Про затвердження Порядку надання інформації про події та ситуації, що становлять загрозу життю і здоров’ю, санітарному та епідемічному благополуччю населення
Наказ МОЗ України від 30.08.2019 р. № 1925
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Проект постанови КМУ «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)»
Оприлюднений 02.09.2019 р.
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 02.09.2019 р. № 6585-001.1/002.0/17-19
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій зазначених нижче лікарських засобів, вироблених до 22.08.2019 ТОВ «Фармацевтична компанія «ФарКоС», Україна
Наказ МОЗ України від 12.08.2019 р. № 1771
Про державну реєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.