Розпорядження КМУ від 06.03.2019 р. № 116-р
Про затвердження Національного плану дій щодо боротьби із стійкістю до протимікробних препаратів
Наказ МОЗ України від 05.03.2019 р. № 502
Про затвердження тимчасового розподілу обов’язків між в.о. Міністра охорони здоров’я України, заступниками Міністра та Державним секретарем Міністерства, Порядку взаємозаміщення в.о. Міністра охорони здоров’я України та заступників Міністра на час їх тимчасової відсутності
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 06.03.2019 р. № 1990-001.1.1/002.0/17-19
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ВАЗАВІТАЛ®, капсули по 10 капсул у блістері, по 3 блістери в коробці з картону, серії 020618, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
ЛИСТ від 06.03.2019 р. № 1988-001.1.1/002.0/17-19
Дозволяю поновлення обігу серій GC11701, GC11702, GC11703, GC11704 лікарського засобу КОФЕКС™, сироп по 60 мл у флаконі з мірним ковпачком; по 1 флакону в картонній коробці, виробництва «Дженом Біотек Пвт. Лтд.», Індія
ЛИСТ від 06.03.2019 р. № 1970-001.1.1/002.0/17-19
ЛИСТ від 06.03.2019 р. № 1970-001.1.1/002.0/17-19 На підставі позитивних результатів додаткових досліджень серій GT01701, GT01702 лікарського засобу ТИЛДА®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 200 (4х50) у стрипах виробництва «Дженом Біотек Пвт. Лтд.», Індія, за всіма показниками МКЯ, проведених ДП «Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції» (сертифікати аналізів від 10.04.2018 № 2634, від 01.03.2019 № 0779, від 13.04.2018 № 2661, від 01.03.2019 № 0778, […]
Наказ МОЗ України від 05.03.2019 р. № 504
Про державну реєстрацію лікарського засобу «КАРЖЕСТ»
Проект постанови КМУ «Про внесення змін до Положення про Державний реєстр лікарських засобів»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 05.03.2019 р.
Наказ МОЗ України від 25.02.2019 р. № 470
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 20 лютого 2019 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 04.03.2019 р. № 1829-001.1.1/002.0/17-19
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу РОТОКАН, рідина по 55 мл у флаконах, серії 111118, виробництва Державне підприємство «Експериментальний завод медичних препаратів ІБОНХ НАН України», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Постанова НБУ від 12.02.2019 р. № 37
Про затвердження Змін до Положення про ведення касових операцій у національній валюті в Україні
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.