Нормативно-правова інформація (Сторінка 562)

Розпорядження від 23.05.2019 р. № 4036-001.1/002.0/17-19

24 Травня 2019 р.

ЗАБОРОНЯЮ обіг всіх серій лікарського засобу АМІСПІРОН® ІС, таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою, по 0,08 г по 10 таблеток у блістері, по 1 або по 2 блістери у пачці з картону, виробництва Товариство з додатковою відповідальністю «ІНТЕРХІМ», Україна

Розпорядження від 23.05.2019 р. № 4035-001.1/002.0/17-19

24 Травня 2019 р.

ЗАБОРОНЯЮ обіг всіх серій лікарського засобу БРОНХОМАКС, таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням по 80 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 або 3 блістери у коробці з картону, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Розпорядження від 23.05.2019 р. № 4032-001.1/002.0/17-19

24 Травня 2019 р.

ЗАБОРОНЯЮ використання у виробництві готових лікарських засобів, реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ФЕНСПІРИДУ ГІДРОХЛОРИД, порошок (субстанція) у пакетах подвійних з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм, виробництва «Ерріджіере С.П.А.», Італія

Розпорядження від 23.05.2019 р. № 4031-001.1/002.0/17-19

24 Травня 2019 р.

ЗАБОРОНЯЮ обіг всіх серій лікарського засобу БРОНХОМАКС, сироп, 10 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1, по 200 мл у флаконах № 1, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна; ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна

Розпорядження від 23.05.2019 р. № 4029-001.1/002.0/17-19

24 Травня 2019 р.

ЗАБОРОНЯЮ обіг всіх серій лікарського засобу ІНСПІРОН®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг, по 10 таблеток у блістері, 3 блістери в пачці, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат», Україна

Розпорядження від 23.05.2019 р. № 4027-001.1/002.0/17-19

24 Травня 2019 р.

ЗАБОРОНЯЮ обіг лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 020319, виробництва ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна

Розпорядження від 23.05.2019 р. № 4025-001.1/002.0/17-19

24 Травня 2019 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПАНАДОЛ® БЕБІ, суспензія оральна, 120 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1, серії Т017, виробництва Фармаклер, Франція, з маркуванням російською мовою

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.