Наказ МОЗ України від 20.12.2018 р. № 2376
Про відмову у державній реєстрації лікарського засобу «ТАКРОЛІМУС САНДОЗ®»
Проект постанови КМУ «Деякі питання проведення пілотного проекту з реалізації державних гарантій медичного обслуговування населення за програмою медичних гарантій для амбулаторно-поліклінічної вторинної (спеціалізованої) медичної допомоги»
Проект постанови Кабінету Міністрів України «Деякі питання проведення пілотного проекту з реалізації державних гарантій медичного обслуговування населення за програмою медичних гарантій для амбулаторно-поліклінічної вторинної (спеціалізованої) медичної допомоги»
Наказ МОЗ України від 20.12.2018 р. № 2375
Про відмову у державній реєстрації лікарського засобу «БОЗЕНТАН САНДОЗ®»
Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до Положення про групи експертів МОЗ України»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 20.12.2018 р.
Проект постанови КМУ «Про внесення зміни до постанови Кабінету Міністрів України від 30 серпня 2002 року № 1298»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 20.12.2018 р.
Десята частина проектів до Переліку (НОМЕНКЛАТУРИ) лікарських засобів, виробів медичного призначення, обладнання та інших товарів, робіт і послуг, які закуповуватимуться за напрямками використання бюджетних коштів у 2019 році за бюджетною програмою 2301400 «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру»
На обговоренні до 18:00, 27.12.2018 р
Постанова КМУ від 18 грудня 2018 р. № 1102
Про внесення зміни до переліку лікарських засобів та медичних виробів, які закуповуються на підставі угод (договорів) щодо закупівлі із спеціалізованими організаціями, які здійснюють закупівлі за напрямами використання бюджетних коштів у 2017 р.
Наказ МОЗ України від 18.12.2018 р. № 2362
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Лист від 19.12.2018 р. № 10880-1.1.1/4.0/17-18
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БІОСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у банках, серії 020118, виробництва Приватне акціонерне товариство «Біолік», Україна
Розпорядження від 19.12.2018 р. № 10882-1.1.1/4.0/17-18
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДОКСИЦИКЛІНУ ГІДРОХЛОРИД, капсули по 100 мг № 10 (10х1) у блістерах, серії 12401217, виробництва ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.