Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 19.12.2018 р. № 10881-1.1.1/4.0/17-18

20 Грудня 2018 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу «Cipralex®, 10 mg, 28 Film Tablet», серії 1808005 та інших серій, виробництва «PharmaVision San. ve Tic. A.S.», Istanbul» з маркуванням іноземною мовою

Розпорядження від 19.12.2018 р. № 10893-1.1.1/4.0/17-18

20 Грудня 2018 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НІМЕСУЛІД, таблетки по 100 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці з картону, серії 110818, виробництва ПАТ «Лубнифарм», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Постанова КМУ від 12 грудня 2018 р. № 1064

19 Грудня 2018 р.

Про затвердження критеріїв, за якими оцінюється ступінь ризику від провадження господарської діяльності та визначається періодичність проведення планових заходів державного нагляду (контролю) за дотриманням суб’єктами господарювання вимог щодо формування, встановлення та застосування державних регульованих цін

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.