Нормативно-правова інформація

Постанова КМУ від 18.12.2018 р. № 1120

26 Грудня 2018 р.

Про затвердження переліку медичних виробів, які закуповуються на підставі угод (договорів) щодо закупівлі із спеціалізованими організаціями, які здійснюють закупівлі за напрямами використання бюджетних коштів у 2018 році за бюджетною програмою 2301550 «Реалізація пілотного проекту щодо зміни механізму фінансового забезпечення оперативного лікування з трансплантації органів та інших анатомічних матеріалів»

Розпорядження Держлікслужби України у період з 17.12.2018 по 22.12.2018 про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів

22 Грудня 2018 р.

Лист від 19.12.2018 р. № 10880-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 19.12.2018 р. № 10893-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 19.12.2018 р. № 10881-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 19.12.2018 р. № 10882-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 21.12.2018 р. № 10993-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 21.12.2018 р. № 11015-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 22.12.2018 р. № 11034-1.1.1/4.0/17-18

Одинадцята частина проектів до Переліку (НОМЕНКЛАТУРИ) лікарських засобів, виробів медичного призначення, обладнання та інших товарів, робіт і послуг, які закуповуватимуться за напрямками використання бюджетних коштів у 2019 році за бюджетною програмою 2301400 «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру»

22 Грудня 2018 р.

Оприлюднення одинадцятої частини проектів до Переліку (НОМЕНКЛАТУРИ) лікарських засобів, виробів медичного призначення, обладнання та інших товарів, робіт і послуг, які закуповуватимуться за напрямками використання бюджетних коштів у 2019 році за бюджетною програмою 2301400 «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру»

Розпорядження від 22.12.2018 р. № 11034-1.1.1/4.0/17-18

22 Грудня 2018 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГРОПРИМ, таблетки по 500 мг № 20 (10х2) у блістерах, серії 011017, та № 40 (10х4) у блістерах, серій 021017, 010918, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/15916/01/01)

Розпорядження від 21.12.2018 р. № 11015-1.1.1/4.0/17-18

22 Грудня 2018 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАРДІМУНН, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм, серії 180928, виробництва «Ухань Аміно Ейсід Біо-Кемікал Ко., Лтд», Китай

Розпорядження від 21.12.2018 р. № 10993-1.1.1/4.0/17-18

22 Грудня 2018 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування наступних серій зазначених нижче лікарських засобів виробництва «Дженом Біотек Пвт. Лтд», Індія: Ланза - номер реєстраційного посвідчення UA/10811/01/01 капсули по 30 мг № 20 (10х2) у блістерах номер серії GL011701; Кофекс™ - номер реєстраційного посвідчення UA/0711/02/01 сироп по 60 мл у флаконі з мірним ковпачком, по 1 флакону в картонній коробці номер серії GC11603 та номер серії GC11602; Ензимтал - номер реєстраційного посвідчення UA/10790/01/01 драже № 100 (10х10) у стрипах номер серії GE03701

Лист МОЗ і МЕРТ щодо рекомендацій при закупівлі ліків за місцеві бюджети

На виконання рекомендацій Антимонопольного Комітету України «Про здійснення заходів, спрямованих на розвиток конкуренції, запобігання порушення законодавства про заходи економічної конкуренції»

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.