Нормативно-правова інформація (Сторінка 596)

Постанова КМУ від 18.12.2018 р. № 1120

26 Грудня 2018 р.

Про затвердження переліку медичних виробів, які закуповуються на підставі угод (договорів) щодо закупівлі із спеціалізованими організаціями, які здійснюють закупівлі за напрямами використання бюджетних коштів у 2018 році за бюджетною програмою 2301550 «Реалізація пілотного проекту щодо зміни механізму фінансового забезпечення оперативного лікування з трансплантації органів та інших анатомічних матеріалів»

Розпорядження Держлікслужби України у період з 17.12.2018 по 22.12.2018 про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів

22 Грудня 2018 р.

Лист від 19.12.2018 р. № 10880-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 19.12.2018 р. № 10893-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 19.12.2018 р. № 10881-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 19.12.2018 р. № 10882-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 21.12.2018 р. № 10993-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 21.12.2018 р. № 11015-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 22.12.2018 р. № 11034-1.1.1/4.0/17-18

Одинадцята частина проектів до Переліку (НОМЕНКЛАТУРИ) лікарських засобів, виробів медичного призначення, обладнання та інших товарів, робіт і послуг, які закуповуватимуться за напрямками використання бюджетних коштів у 2019 році за бюджетною програмою 2301400 «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру»

22 Грудня 2018 р.

Оприлюднення одинадцятої частини проектів до Переліку (НОМЕНКЛАТУРИ) лікарських засобів, виробів медичного призначення, обладнання та інших товарів, робіт і послуг, які закуповуватимуться за напрямками використання бюджетних коштів у 2019 році за бюджетною програмою 2301400 «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру»

Розпорядження від 22.12.2018 р. № 11034-1.1.1/4.0/17-18

22 Грудня 2018 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГРОПРИМ, таблетки по 500 мг № 20 (10х2) у блістерах, серії 011017, та № 40 (10х4) у блістерах, серій 021017, 010918, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/15916/01/01)

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.