ЛИСТ від 04.10.2018 р. № 8605-1.1.1./4.0/17-18
Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками № 5942-1.1/4.0/17-18 від 09.07.2018 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу СТРЕПСІЛС® З МЕНТОЛОМ ТА ЕВКАЛІПТОМ, льодяники, по 12 льодяників у блістері, по 2 блістери в картонній коробці, серії DG546, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія, відкликається
Проект Закону України «Про внесення змін до Податкового кодексу України щодо здешевлення ліків для населення»
Реєстр. № 9146 від 01.10.2018 р.
Наказ МОЗ України від 26.09.2018 р. № 1752
Про внесення змін до додатка 4 до Методики розробки та впровадження медичних стандартів медичної допомоги на засадах доказової медицини
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 03.10.2018 р. № 8592-1.1.1./4.0/17-18
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу «ИРС 19, спрей назальный по 20 мл, серии 321117, произведено: «Майлан Лабораториз САС», Франция, расфасовано и упаковано: «ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм», Россия», з маркуванням російською мовою
Закон України від 02.10.2018 р. № 2581-VIII
Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо застосування терміна «особа з інвалідністю» та похідних від нього
Проект наказу МОЗ України «Про затвердження Порядку введення в обіг та експлуатацію окремих медичних виробів, медичних виробів для діагностики in vitro та активних медичних виробів, які імплантують, стосовно яких не виконані вимоги технічних регламентів, але використання яких необхідне в інтересах охорони здоров’я»
Оприлюднено на сайті МОЗ України 01.10.2018 р.
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 02.10.2018 р. № 8551-1.1.1./4.0/17-18
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КЛОПІДОГРЕЛЬ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці, серії 20517, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 02.10.2018 р. № 8553-1.1.1./4.0/17-18
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ОЗУРДЕКС™, імплантат для інтравітреального введення, 700 мкг, по 1 аплікатору, що містить імплантат, разом з пакетом-поглиначем вологи, у пакет із фольги; по 1 пакету із фольги в картонній коробці, виробництва «Аллерган Фармасьютікалз Ірландія», Ірландія
ЛИСТ від 02.10.2018 р. № 8554-1.1.1./4.0/17-18
Розпорядження Держлікслужби № 7611-1.1/4.0/17-18 від 30.08.2018 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ВОДА ДЛЯ ІН’ЄКЦІЙ, розчинник для парентерального застосування по 2 мл в ампулі; по 10 або 100 ампул у пачці; по 5 мл в ампулі; по 10 або 100 ампул у пачці; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери у пачці; по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери, серії 81009003, виробництва Приватне акціонерне товариство «Лекхім — Харків», Україна, відкликається
Законопроект «Про внесення зміни до Закону України «Про ліцензування видів господарської діяльності»
Щодо ліцензування господарської діяльності з взяття, переробку і зберігання донорської крові та її компонентів, реалізацію їх та виготовлених з них препаратів
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.