Нормативно-правова інформація (Сторінка 598)

Постанова КМУ від 18 грудня 2018 р. № 1102

21 Грудня 2018 р.

Про внесення зміни до переліку лікарських засобів та медичних виробів, які закуповуються на підставі угод (договорів) щодо закупівлі із спеціалізованими організаціями, які здійснюють закупівлі за напрямами використання бюджетних коштів у 2017 р.

Наказ МОЗ України від 18.12.2018 р. № 2362

20 Грудня 2018 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Лист від 19.12.2018 р. № 10880-1.1.1/4.0/17-18

20 Грудня 2018 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БІОСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у банках, серії 020118, виробництва Приватне акціонерне товариство «Біолік», Україна

Розпорядження від 19.12.2018 р. № 10882-1.1.1/4.0/17-18

20 Грудня 2018 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДОКСИЦИКЛІНУ ГІДРОХЛОРИД, капсули по 100 мг № 10 (10х1) у блістерах, серії 12401217, виробництва ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Розпорядження від 19.12.2018 р. № 10881-1.1.1/4.0/17-18

20 Грудня 2018 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу «Cipralex®, 10 mg, 28 Film Tablet», серії 1808005 та інших серій, виробництва «PharmaVision San. ve Tic. A.S.», Istanbul» з маркуванням іноземною мовою

Розпорядження від 19.12.2018 р. № 10893-1.1.1/4.0/17-18

20 Грудня 2018 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НІМЕСУЛІД, таблетки по 100 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці з картону, серії 110818, виробництва ПАТ «Лубнифарм», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Постанова КМУ від 12 грудня 2018 р. № 1064

19 Грудня 2018 р.

Про затвердження критеріїв, за якими оцінюється ступінь ризику від провадження господарської діяльності та визначається періодичність проведення планових заходів державного нагляду (контролю) за дотриманням суб’єктами господарювання вимог щодо формування, встановлення та застосування державних регульованих цін

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.