Нормативно-правова інформація (Сторінка 597)

Розпорядження від 21.12.2018 р. № 11015-1.1.1/4.0/17-18

22 Грудня 2018 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАРДІМУНН, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм, серії 180928, виробництва «Ухань Аміно Ейсід Біо-Кемікал Ко., Лтд», Китай

Розпорядження від 21.12.2018 р. № 10993-1.1.1/4.0/17-18

22 Грудня 2018 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування наступних серій зазначених нижче лікарських засобів виробництва «Дженом Біотек Пвт. Лтд», Індія: Ланза - номер реєстраційного посвідчення UA/10811/01/01 капсули по 30 мг № 20 (10х2) у блістерах номер серії GL011701; Кофекс™ - номер реєстраційного посвідчення UA/0711/02/01 сироп по 60 мл у флаконі з мірним ковпачком, по 1 флакону в картонній коробці номер серії GC11603 та номер серії GC11602; Ензимтал - номер реєстраційного посвідчення UA/10790/01/01 драже № 100 (10х10) у стрипах номер серії GE03701

Лист МОЗ і МЕРТ щодо рекомендацій при закупівлі ліків за місцеві бюджети

На виконання рекомендацій Антимонопольного Комітету України «Про здійснення заходів, спрямованих на розвиток конкуренції, запобігання порушення законодавства про заходи економічної конкуренції»

Проект постанови КМУ «Деякі питання проведення пілотного проекту з реалізації державних гарантій медичного обслуговування населення за програмою медичних гарантій для амбулаторно-поліклінічної вторинної (спеціалізованої) медичної допомоги»

21 Грудня 2018 р.

Проект постанови Кабінету Міністрів України «Деякі питання проведення пілотного проекту з реалізації державних гарантій медичного обслуговування населення за програмою медичних гарантій для амбулаторно-поліклінічної вторинної (спеціалізованої) медичної допомоги»

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.