Нормативно-правова інформація (Сторінка 614)

Про внесення змін до складу Центрального формулярного комітету Міністерства охорони здоров’я України

Деякі питання відшкодування вартості лікарських засобів

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НАЗО-СПРЕЙ, спрей назальний 0,5 мг/мл, по 15 мл у контейнері з розпилювачем, в пачці з картону, серії 01711117, виробництва всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії: ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна; всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії: ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕВКАЛІПТ, настойка для зовнішнього та внутрішнього застосування по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 41017, виробництва ПАТ «Лубнифарм», Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КАЛЬЦІЙ-Д3 НІКОМЕД ФОРТЕ, таблетки жувальні, по 60 таблеток у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці, серій 11433082, 11429329, виробництва Такеда АС, Норвегія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЮМЕКС^®, таблетки по 5 мг № 50, серії 7V001, виробництва «ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів А.Т.», Угорщина

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 12.10.2018 р. № 8833-1.1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 12.10.2018 р. № 8834-1.1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 12.10.2018 р. № 8846-1.1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 12.10.2018 р. № 8849-1.1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 12.10.2018 р. № 8865-1.1.1/4.0/17-18 ЛИСТ від 18.10.2018 р. № 8972-1.1.1/4.0/17-18

Винесено на громадське обговорення 11 жовтня 2018 р.

Про державну реєстрацію лікарського засобу «СИМВАСТАТИН САНДОЗ®

Про державну реєстрацію лікарського засобу «ДОБУТЕЛ»