Нормативно-правова інформація

Про державну реєстрацію лікарського засобу «ОНКАСПАР»

Про зупинення дії наказу Міністерства охорони здоров’я України від 09 лютого 2018 № 227

Про затвердження визначень основних одиниць SI, назв та визначень похідних одиниць SI, десяткових кратних і частинних від одиниць SI, дозволених позасистемних одиниць, а також їх позначень та Правил застосування одиниць вимірювання і написання назв та позначень одиниць вимірювання і символів величин

Про внесення змін до Правил зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 13.07.2018 р. № 6217-1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 18.07.2018 р. № 6344-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 19.07.2018 р. № 6440-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 19.07.2018 р. № 6437-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 19.07.2018 р. № 6436-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 19.07.2018 р. № 6435-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 19.07.2018 р. № 6434-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 19.07.2018 р. № 6439-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 19.07.2018 р. № 6438-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження […]

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл, по 200 мл у пляшці; по 1 пляшці в картонній коробці, серії 170118, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу УЛЬТРАВІСТ 370, розчин для інфузій, 370 мг/мл, по 500 мл у флаконі; по 8 флаконів у картонній пачці, серії 82032В, виробництва Байєр Фарма АГ, Німеччина

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії RV10318 лікарського засобу ТІАРА ДУО, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг/12,5 мг по 7 таблеток у контурній чарунковій упаковці, по 4 контурні чарункові упаковки у пачці, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна, що містить ВАЛСАРТАН, порошок (субстанція), виготовлений «Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд», Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.), до завершення проведення перевірки Комітетом лікарських засобів для вживання людиною (CHMP EMA)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій 360317, 011215, 351215, 501215, 201115, 491215, 120216, 010216, 110216, 990316, 240416, 980316, 980416, 990416, 130916, 730816, 120916, 080916, 641216, 651216, 740117, 750317, 820517, 230617, 830517, 840517, 860917, 301017, 280218, 790218, 750418, 760418 лікарського засобу ДІФОРС 80, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 5 мг/80 мг виробництва ТОВ «Фарма Старт», Україна, що містять ВАЛСАРТАН, порошок (субстанція), виготовлений «Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд», Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.), до завершення проведення перевірки Комітетом лікарських засобів для вживання людиною (CHMP EMA)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій 1281017, 021215, 361215, 650216, 910216, 970316, 190416, 100516, 330516, 070916, 041016, 051016, 010117, 020117, 330117, 360217, 100517, 900517, 110517, 120517, 911117, 411117, 1291017, 1060118, 890418 лікарського засобу ДІФОРС XL, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг/160 мг, виробництва ТОВ «Фарма Старт», Україна, що містять ВАЛСАРТАН, порошок (субстанція), виготовлений «Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд», Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.), до завершення проведення перевірки Комітетом лікарських засобів для вживання людиною (CHMP EMA)