Нормативно-правова інформація (Сторінка 612)

Постанова КМУ від 12 грудня 2018 р. № 1064

19 Грудня 2018 р.

Про затвердження критеріїв, за якими оцінюється ступінь ризику від провадження господарської діяльності та визначається періодичність проведення планових заходів державного нагляду (контролю) за дотриманням суб’єктами господарювання вимог щодо формування, встановлення та застосування державних регульованих цін

Розпорядження Держлікслужби України у період з 07.12.2018 по 12.12.2018 про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів

14 Грудня 2018 р.

Лист від 11.12.2018 р. № 10661-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 07.12.2018 р. № 10583-/4.0/17-18 Розпорядження від 10.12.2018 р. № 10633-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 10.12.2018 р. № 10632-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 10.12.2018 р. № 10631-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 10.12.2018 р. № 10630-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 10.12.2018 р. № 10628-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 10.12.2018 р. № 10627-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 10.12.2018 р. № 10626-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження […]

Наказ МОЗ України від 10.12.2018 р. № 2283

14 Грудня 2018 р.

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 23 листопада 2018 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби

Розпорядження від 12.12.2018 р. № 10725-1.1.1/4.0/17-18

13 Грудня 2018 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АДЕЦИКЛОЛ, порошок 400 мг/5 мл та розчинник для розчину для ін’єкцій, 5 флаконів з порошком і 5 ампул з розчинником по 5 мл у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у пачці, серії 171075/169050, виробництва «Біомедіка Фоскама Груп С.п.А.», Італія, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Розпорядження від 12.12.2018 р. № 10723-1.1.1/4.0/17-18

13 Грудня 2018 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ПАНТЕКС, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 40 мг; 10 флаконів з порошком у картон­ній упаковці, серії К-301, виробництва «Генфарма Лабораторіо, Ес.Ел.», Іспанія, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.