Нормативно-правова інформація (Сторінка 613)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій зазначених нижче лікарських засобів, що містять ВАЛСАРТАН, порошок (субстанція), виготовлений «Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд», Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.)

Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату ЕУВАКС В ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ГЕПАТИТУ В, РЕКОМБІНАНТНА РІДКА, суспензія для ін’єкцій, 10 мкг/дозу по 0,5 мл (1 доза) у флаконах № 10 у пачці, серії UFA 16019, виробництва ЕлДжі Лайф Сайенсіс Лтд., Корея

Повідомлення про оприлюднення п’ятої частини проектів до Переліку (номенклатури) лікарських засобів, виробів медичного призначення, обладнання та інших товарів, робіт і послуг, які закуповуватимуться за напрямками використання бюджетних коштів у 2019 році за бюджетною програмою 2301400 «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру» Пропозиції та зауваження просимо надсилати до Міністерства охорони здоров’я України до 18:00, 01.11.2018 року. Листи мають бути зареєстровані […]

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МОНОСАН^®, таблетки по 20 мг № 30 (10х3) у блістерах в картонній коробці, серії 0070617, виробництва ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АДЕЦИКЛОЛ, порошок 400 мг/5 мл та розчинник для розчину для ін’єкцій, 5 флаконів з порошком і 5 ампул з розчинником по 5 мл у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у пачці, серій 171112/169050, 171113/169050, виробництва «Біомедіка Фоскама Груп С.п.А.», Італія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МЕКСИПРИМ^®, розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 (5х2) у блістерах, серії 60317, виробництва ТОВ «Науково-технологічна фармацевтична фірма «ПОЛІСАН», Російська Федерація

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ТАФЛОТАН^®, краплі очні, 15 мкг/мл по 0,3 мл у тюбик-крапельницях № 30 (10х3), виробництва Сантен АТ, Фiнляндiя

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МОНОСАН^®, таблетки по 40 мг № 30 (10х3) у блістерах, серії 9070617, виробництва ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеcька Республіка

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів