Постанова КМУ від 28 березня 2018 р. № 271
Деякі питання Ради громадського контролю при Національній службі здоров’я
Наказ МОЗ України від 22.01.2018 р. № 109
Про затвердження уніфікованої форми акта, що складається за результатами проведення планових (позапланових) заходів державного нагляду (контролю) щодо додержання суб’єктом господарювання вимог ліцензійних умов провадження господарської діяльності з культивування рослин, включених до таблиці і переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, затвердженого кабінетом міністрів України, розроблення, виробництва, виготовлення, зберігання, перевезення, придбання, реалізації (відпуску), ввезення на територію України, вивезення з території України, використання, знищення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, включених до зазначеного переліку, та форми розпорядчого документа
Наказ МОЗ України від 13.04.2018 р. № 712
Про державну реєстрацію лікарського засобу «ДАУНОБЛАСТИНА/DAUNOBLASTINA®»
Розпорядження Держлікслужби України у період з 09.04.2018 р. по 13.04.2018 р. про дозвіл/заборону на обіг лікарських засобів
ЛИСТ від 12.04.2018 р. № 3278-1.1/4.0/17-18 ЛИСТ від 12.04.2018 р. № 3271-1.1/4.0/17-18 ЛИСТ від 12.04.2018 р. № 3267-1.1/4.0/17-18 ЛИСТ від 12.04.2018 р. № 3261-1.1/4.0/17-18 ЛИСТ від 13.04.2018р. №3291-1.1/4.0/17-18
ЛИСТ від 13.04.2018 р. № 3291-1.1/4.0/17-18
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТІОПЕНТАЛ, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 1,0 г у флаконах, серії 166179, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат», Україна
Розпорядження КМУ від 11.04.2018 р. № 222-р
Про призначення Андрущак А.А. заступником Голови Державної служби України з питань безпечності харчових продуктів та захисту споживачів
ЛИСТ від 12.04.2018 р. № 3278-1.1/4.0/17-18
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ХУМОДАР® Б 100Р, суспензія для ін’єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1, серії 20416, виробництва ПрАТ «По виробництву інсулінів «ІНДАР», Україна
ЛИСТ від 12.04.2018 р. № 3271-1.1/4.0/17-18
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ХУМОДАР® Б 100Р, суспензія для ін’єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5, серії 30416, виробництва ПрАТ «По виробництву інсулінів «ІНДАР», Україна
ЛИСТ від 12.04.2018 р. № 3267-1.1/4.0/17-18
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ХУМОДАР® К25 100Р, суспензія для ін’єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5, серії 10316, виробництва ПрАТ «По виробництву інсулінів «ІНДАР», Україна
ЛИСТ від 12.04.2018 р. № 3261-1.1/4.0/17-18
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕРЕСПАЛ®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 30 (15х2) у блістерах, серії 624745, виробництва Лабораторії Серв’є Індастрі, Франція
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.