Нормативно-правова інформація (Сторінка 635)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕТАНОЛ 70, розчин для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах, серії 010317, з маркуванням виробника ПП «Кілафф», Україна, що реалізується з сертифікатом якості, що має ознаку фальсифікації

Зареєстрований у Парламенті 23.07.2018 р. за № 9001

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АРМАДІН, розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 (5х2) у касетах у пачці, № 10 (10х1) у блістерах у пачці, серії 71308015, виробництва ПАТ «Лекхім-Харків», Україна; заявник ТОВ Науково-виробнича фірма «Мікрохім», Україна

Оприлюднений на сайті МОЗ України 26.07.2018 р.

КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ ПОСТАНОВА від 24.04.2000 р. № 695 Деякі питання реалізації Закону України «Про трансплантацію органів та інших анатомічних  матеріалів людині» З метою забезпечення реалізації Закону України «Про трансплантацію органів та інших анатомічних матеріалів людині» Кабінет Міністрів України постановляє: Затвердити перелік державних та комунальних закладів охорони здоров’я і державних наукових установ, які мають право […]

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 16 липня 2018 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби

Про затвердження Реєстру лікарських засобів, вартість яких підлягає відшкодуванню станом на 23 липня 2018 року

Про скорочення терміну застосування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) на території України та внесення змін до пунктів 36 та 37 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 28 квітня 2018 року № 816 «Про скорочення терміну застосування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) на території України»

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70%, розчин по 100 мл у флаконах, серій 010318, 021217, виробництва Державне підприємство спиртової та лікеро-горілчаної промисловості «Укрспирт», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування зазначених нижче серій лікарського засобу КОРСАР^® Н, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 160 мг/25 мг № 30 (10х3) у блістерах (фасування та пакування з форми in bulk фірм-виробників Актавіс Лтд., Мальта або Балканфарма Дупниця АТ, Болгарія), виробництва ПАТ «Фармак», Україна, що містять ВАЛСАРТАН, порошок (субстанція), виготовлений «Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд», Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.), до завершення проведення перевірки Комітетом лікарських засобів для вживання людиною (CHMP EMA)