Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до Правил утилізації та знищення лікарських засобів»
Оприлюднений на сайті Держлікслужби 17.09.2018 р.
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 17.09.2018 р. № 8076-1.1/4.0/17-18
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70%, розчин по 100 мл у флаконах, серії 010417, виробництва Державне підприємство спиртової та лікеро-горілчаної промисловості «Укрспирт», Україна
Наказ МОЗ України від 11.09.2018 р. № 1650
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 31 серпня 2018 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби
Наказ Держлікслужби від 12.01.2018 р. № 29
Про створення робочої групи з питань встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України
Наказ Держлікслужби від 23.06.2018 р. № 676
Про створення Постійно діючої робочої групи
Законопроект «Про внесення змін до Основ законодавства України про охорону здоров’я щодо управління змінами в охороні здоров’я»
Підготовлений та наданий Громадською платформою «Українська медична експертна спільнота»
Розпорядження Держлікслужби України у період з 10.09.2018 по 14.09.2018 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
Лист від 11.09.2018 р. № 7924-1.1/4.0/17-18 Лист від 11.09.2018 р. № 7925-1.1/4.0/17-18 Лист від 13.09.2018 р. № 8007-1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 11.09.2018 р. № 7900-1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 12.09.2018 р. № 7946-1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 13.09.2018 р. № 7972-1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 13.09.2018 р. № 8004-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 14.09.2018 р. № 8015-1.1/4.0/17-18
Наказ МОЗ України від 11.09.2018 р. № 1648
Про відмову у державній реєстрації лікарського засобу «ДОБУТЕЛ»
Наказ МОЗ України від 11.09.2018 р. № 1649
Про відмову у державній реєстрації лікарського засобу «Н-ЕПІ»
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 14.09.2018 р. № 8015-1.1/4.0/17-18
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЕНЕРЛІВ®, капсули м’які по 300 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери в картонній коробці, виробництва «БЕРЛІН-ХЕМІ АГ», Німеччина
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.