Нормативно-правова інформація (Сторінка 641)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НЕОТРИЗОЛ^®, таблетки вагінальні по 8 таблеток у блістері; по 1 блістеру разом з аплікатором у картонній коробці, серії EN018001A1, виробництва «Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед», Індія

Розроблено ООРММП України та направлено в МОЗ України

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СТРЕПСІЛС^® З МЕНТОЛОМ ТА ЕВКАЛІПТОМ, льодяники, по 12 льодяників у блістері, по 2 блістери в картонній коробці, серії DG546, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ від 09.09.2013 р. № 787 Зареєстровано в Міністерстві юстиції України 2 жовтня 2013 р. за № 1697/24229 Про затвердження Порядку застосування допоміжних репродуктивних технологій в Україні Відповідно до частини сьомої статті 281 Цивільного кодексу України, статті 123 Сімейного кодексу України, підпункту 6.21 підпункту 6 пункту 4 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого Указом Президента України від […]

Розпорядження від 04.07.2018 р. № 5814-1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 05.07.2018 р. № 5851-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 05.07.2018 р. № 5858-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 06.07.2018 р. № 5898-1.1/4.0/17-18 ЛИСТ від 06.07.2018 р. № 5897-1.1/4.0/17-18

Затверджено рішенням Рахункової палати від 15.05.2018 № 12-1

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НЕОТРИЗОЛ^®, таблетки вагінальні по 8 таблеток у блістері; по 1 блістеру разом з аплікатором у картонній коробці, серії Е17172, виробництва «Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед», Індія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування всіх серій зазначених нижче лікарських засобів виробництва «Індоко Ремедіс Лімітед», Індія, вироблених починаючи з 23.04.2018 (дати припинення дії Сертифікату відповідності виробництва лікарських засобів вимогам GMP № UK GMP 19756 Insp GMP 19756/12594-0008), ввезених та випущених в обіг на території України починаючи з 22.06.2018

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ використання у виробництві готових лікарських засобів всі серії зазначених нижче лікарських засобів виробництва «Індоко Ремедіс Лімітед», Індія, випущених в обіг з 23.04.2018 (дати припинення дії Сертифікату відповідності виробництва лікарських засобів вимогам GMP № UK GMP 19756 Insp GMP 19756/12594-0008)