Нормативно-правова інформація (Сторінка 641)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ВОДА ДЛЯ ІН’ЄКЦІЙ, розчинник для парентерального застосування по 2 мл в ампулі; по 10 або 100 ампул у пачці; по 5 мл в ампулі; по 10 або 100 ампул у пачці; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери у пачці; по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери, виробництва Приватне акціонерне товариство «Лекхім-Харків», Україна

Про внесення зміни до пункту 1 постанови Кабінету Міністрів України від 22 липня 2015 р. № 622

Оприлюднено 28.08.2018 р. на сайті МОЗ України

Про підписання Меморандуму між Урядом України та Урядом Китайської Народної Республіки про отримання безоплатної допомоги

Про затвердження вимог до надавача послуг з медичного обслуговування населення, з яким головними розпорядниками бюджетних коштів укладаються договори про медичне обслуговування населення

Лист від 20.08.2018 р. № 7370-1.1/4.0/17-18 Лист від 20.08.2018 р. № 7369-1.1/4.0/17-18 Лист від 20.08.2018 р. № 7367-1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 20.08.2018 р. № 7364-1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 21.08.2018 р. № 7420-1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 23.08.2018 р. № 7485-1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 23.08.2018 р. № 7489-1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 23.08.2018 р. № 7491-1.1/4.0/17-18

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу БІОСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 051217, виробництва ПАТ «Біолік», Украї­на, Вінницька обл., м. Ладижин, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАЗО-СПРЕЙ, спрей назальний 0,5 мг/мл, по 15 мл у контейнері з розпилювачем, в пачці з картону, серії 01711117, виробництва всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії: ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна; всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії: ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу РЕНАЛЬГАН-БІОЛІК, розчин для ін’єкцій по 2 мл або по 5 мл в ампулах, № 5, № 10, у пачці, виробник ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна

Про державну реєстрацію лікарського засобу «ТРАНСЛАРНА»