Постанова КМУ від 22.08.2018 р. № 660
Про внесення зміни до пункту 4 переліку центральних органів виконавчої влади, інших державних органів, відповідальних за виконання зобов’язань, що випливають із членства України в міжнародних організаціях
Наказ МОЗ України від 21.08.2018 р. № 1535
Про затвердження реєстру референтних цін (цін відшкодування) на препарати інсуліну станом на 01 серпня 2018 року
Наказ МОЗ України від 21.08.2018 р. № 1533
Про внесення змін до додатка 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 02 серпня 2013 року № 684 та визнання недійсним реєстраційне посвідчення № UA/12131/01/01
Розпорядження від 21.08.2018 р. № 7420-1.1/4.0/17-18
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ФЕНОБАРБІТАЛ, порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування, серії PBT/1718058, виробництва Хармен Фінохем Лтд., Iндiя
Лист від 20.08.2018 р. № 7370-1.1/4.0/17-18
Розпорядження Держлікслужби № 4619-1.1/4.0/17-18 від 23.05.2018 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 100 мл у контейнерах полімерних, серії АА 1048/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна, відкликається
Лист від 20.08.2018 р. № 7369-1.1/4.0/17-18
Розпорядження Держлікслужби № 4912-1.1/4.0/17-18 від 01.06.2018 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 400 мл у пляшках, серії АА 608/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна, відкликається
Лист від 20.08.2018 р. № 7367-1.1/4.0/17-18
Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками зупиняє дію розпорядження від 09.08.2018 № 7059-1.1/4.0/17-18 щодо заборони реалізації, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕПАРИН-ІНДАР, розчин для ін’єкцій, 5000 МО/мл, по 5 мл (25 000 МО) у флаконі; по 1 або по 5, або по 100 флаконів у пачці, виробництва ПрАТ «По виробництву інсулінів «Індар», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/8275/01/01)
Розпорядження від 20.08.2018 р. № 7364-1.1/4.0/17-18
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕТАНОЛ 96, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 010218, з маркуванням виробника ПП «Кілафф», Україна, який реалізується суб’єктами господарювання (крім Державної наукової установи «Центр інноваційних медичних технологій НАН України»), в тому числі, з фальсифікованим сертифікатом якості
Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 19.07.2005 р. № 360»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 17.08.2018 р.
Проект розпорядження КМУ щодо внесення змін до Концепції реформування механізмів публічних закупівель лікарських засобів та медичних виробів
Винесено на громадське обговорення МОЗ України 17 серпня 2018 р.
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.