Постанова КМУ від 16.05.2018 р. № 383
Про внесення змін у додатки 3 і 4 до Технічного регламенту обмеження використання деяких небезпечних речовин в електричному та електронному обладнанні
Витяг з постанови КМУ від 28.02.2018 р. № 143
Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України
Наказ МОЗ України від 25.06.2018 р. № 1208
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 18 червня 2018 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби
Наказ МОЗ України від 02.07.2018 р. № 1224
Про затвердження реєстру граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 02 липня 2018 року
Закон України від 06.02.2018 р. № 2275-VIII
Про товариства з обмеженою та додатковою відповідальністю
Антикорупційна програма МОЗ України на 2018 рік
Винесено на громадське обговорення
Постанова КМУ від 20.06.2018 р. № 520
Про внесення змін до переліку лікарських засобів та медичних виробів, які закуповуються на підставі угод щодо закупівлі із спеціалізованими організаціями, які здійснюють закупівлі за напрямами використання бюджетних коштів у 2018 році за програмою «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру»
Постанова КМУ від 10.05.2018 р. № 342
Про затвердження методик розроблення критеріїв, за якими оцінюється ступінь ризику від провадження господарської діяльності та визначається періодичність проведення планових заходів державного нагляду (контролю), а також уніфікованих форм актів, що складаються за результатами проведення планових (позапланових) заходів державного нагляду (контролю)
Розпорядження Держлікслужби України у період з 15.06.2018 р. по 27.06.2018 р. про дозвіл/заборону на обіг лікарських засобів
Розпорядження від 15.06.2018 р. № 5336-1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 23.06.2018 р. № 5572-1.1/4.0/17-18 Лист від 25.06.2018 р. № 5603-1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 26.06.2018 р. № 5676-1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 26.06.2018 р. № 5677-1.1/4.0/17-18
Розпорядження від 26.06.2018 р. № 5676-1.1/4.0/17-18
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування всіх серій зазначених нижче лікарських засобів виробництва «Індоко Ремедіс Лімітед», Індія, випущених в обіг з моменту дії Сертифікату відповідності виробництва лікарських засобів вимогам GMP № UK GMP 19756 Insp GMP 19756/12594-0008 від 05.04.2017 та ввезених на територію України
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.