Нормативно-правова інформація (Сторінка 640)

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 13.07.2018 р. № 6217-1.1/4.0/17-18

16 Липня 2018 р.

ЗАБОРОНЯЮ використання у виробництві готових лікарських засобів, реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ВАЛСАРТАН, порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосування, виробництва Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд, Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd)

Розпорядження Держлікслужби України у період з 09.07.2018 р. по 13.07.2018 р. про заборону на обіг лікарських засобів

13 Липня 2018 р.

Розпорядження від 09.07.2018 р. № 5942-1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 09.07.2018 р. № 5973-1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 13.07.2018 р. № 6180-1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 13.07.2018 р. № 6216-1.1/4.0/17-18

Розпорядження від 13.07.2018 р. № 6216-1.1/4.0/17-18

13 Липня 2018 р.
1

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування всіх серій зазначених нижче лікарських засобів до завершення проведення перевірки Комітетом лікарських засобів для вживання людиною (CHMP EMA)

Розпорядження від 13.07.2018 р. № 6180-1.1/4.0/17-18

13 Липня 2018 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу лікарського засобу ЕНТЕРОСГЕЛЬ ЕКСТРАКАПС, капсули по 0,32 г по 7 капсул у блістері у коробці з картону, серії 190318, виробництва ПрАТ «ЕОФ «КРЕОМА-ФАРМ», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/4415/03/01)

Розпорядження КМУ від 11 липня 2018 р. № 482-р

13 Липня 2018 р.

Про тимчасове покладення виконання обов’язків голови правління публічного акціонерного товариства «Державна акціонерна компанія «Ліки України» на Добрицю Т. М.

Наказ МОЗ України від 09.07.2018 р. № 1286

13 Липня 2018 р.

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 02 липня 2018 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби

Наказ МОЗ України від 06.07.2018 р. № 1270

13 Липня 2018 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.