РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 22.01.2018 р. № 545-1.1/4.0/17-18
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АМІНОВЕН ІНФАНТ 10%, розчин для інфузій по 100 мл у флаконах № 1, серії 16LE7705, виробництва Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія
Законопроект «Про затвердження Загальнодержавної цільової соціальної програми протидії захворюванню на туберкульоз на 2018–2021 роки»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 29.01.2018 р.
Лист Мінфіна щодо скасування реєстру медичних виробів
МІНІСТЕРСТВО ФІНАНСІВ УКРАЇНИ (Мінфін) від 07.12.2017 р. № 07050-12-5/34084 Міністерство охорони здоров’я України Асоціація «Оператори ринку медичних виробів» Про клопотання До Міністерства фінансів України надійшло клопотання Асоціації «Оператори ринку медичних виробів» стосовно недоцільності прийняття проекту наказу Міністерства охорони здоров’я “Про визнання таким, що втратив чинність, наказу Міністерства охорони здоров’я України від 16 липня 2012 року […]
Наказ МОЗ України від 23.01.2018 р. № 118
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 15 січня 2018 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби
Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 19.07.2005 р. № 360»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 24.01.2018 р.
Лист Держлікслужби України по проекту щодо скасування Реєстру медичних виробів
ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ ТА КОНТРОЛЮ ЗА НАРКОТИКАМИ (Держлікслужба) Асоціація «Оператори ринку медичних виробів» Держлікслужбою розглянуто лист Асоціації «Оператори ринку медичних виробів» від 22.11.2017 № ЗПІ-042-2017 щодо проекту наказу МОЗ «Про визнання таким, що втратив чинність, наказу Міністерства охорони здоров’я України від 16 липня 2012 року № 533» та в межах компетенції повідомляється. Згідно […]
Індивідуальна податкова консультація ДФС щодо застосування 7% ПДВ на лікарські засоби
від 27.11.2017 р. № 2727/6/99-99-15-03-02-15/ІПК
Проект наказу МОЗ України «Про внесення зміни до Додатку 3 до Порядку проведення експертизи щодо автентичності реєстраційних матеріалів на лікарський засіб, який подається на державну реєстрацію з метою його закупівлі спеціалізованою організацією»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 23.01.2018 р.
Наказ МОЗ України від 22.01.2018 р. № 111
Про затвердження Реєстру лікарських засобів, вартість яких підлягає відшкодуванню станом на 22 січня 2018 року
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 22.01.2018 р. № 499-1.1/4.0/17-18
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин по 100 мл у флаконах, серії 010417, з маркуванням виробника Державне підприємство спиртової та лікеро-горілчаної промисловості «Укрспирт», Україна, що реалізується з сертифікатом якості, що має ознаку фальсифікації
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.