Постанова КМУ від 25.04.2018 р. № 409
Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 19 березня 2014 р. № 121
Наказ МОЗ України від 26.04.2018 р. № 803
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 26.04.2018 р. № 799
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 26.04.2018 р. № 802
Про державну реєстрацію лікарського засобу «ВАРГАТЕФ®»
Постанова КМУ від 28 березня 2018 р. № 293
Про внесення змін до Порядку та умов надання медичної субвенції з державного бюджету місцевим бюджетам
Розпорядження Держлікслужби України у період з 23.04.2018 р. по 27.04.2018 р. про дозвіл/заборону на обіг лікарських засобів
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 23.04.2018 р. № 3635-1.1/4.0/17-18 ЛИСТ від 24.04.2018 р. № 3674-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 24.04.2018 р. № 3723-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 25.04.2018 р. № 3734-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 27.04.2018 р. № 3826-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 27.04.2018 р. № 3813-1.1/4.0/17-18 ЛИСТ від 27.04.2018 р. № 3839-1.1/4.0/17-18
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 25.04.2018 р. № 3734-1.1/4.0/17-18
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 500 мг № 10 у блістерах, серії 150717, виробництва ПАТ «Лубнифарм», Україна
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 24.04.2018 р. № 3723-1.1/4.0/17-18
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу (медичного імунобіологічного препарату) ЕУВАКС В ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ГЕПАТИТУ В, РЕКОМБІНАНТНА РІДКА, суспензія для ін’єкцій, 10 мкг/дозу по 0,5 мл (1 доза) у флаконах № 10 у пачці, серії UFA 16023, виробництва ЕлДжі Лайф Сайенсіс Лтд., Корея
ЛИСТ від 27.04.2018 р. № 3839-1.1/4.0/17-18
ЛИСТ від 27.04.2018 р. № 3839-1.1/4.0/17-18 На підставі позитивних результатів додаткового дослідження трьох серій лікарського засобу КАРБОПЛАТИН «ЕБЕВЕ», концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл по 15 мл (150 мг) у флаконі (серії HR1016), по 45 мл (450 мг) у флаконі (серій HР8107, HТ4733), по 1 флакону в коробці, виробництва «ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ», Австрія (сертифікати аналізів ДП «Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції» від 20.04.2018 № 2692, […]
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 27.04.2018 р. № 3826-1.1/4.0/17-18
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ІЗО-МІК®, спрей сублінгвальний дозований, 1,25 мг/дозу по 15 мл (300 доз) у флаконах № 1, виробництва ТОВ Науково-виробнича фірма «Мікрохім», Україна
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.