Проект постанови КМУ «Про внесення змін до пункту 2 постанови Кабінету Міністрів України від 27 грудня 2017 р. № 1107»
Винесено на громадське обговорення МОЗ України 21.06.2018 р.
Розпорядження від 23.06.2018 р. № 5572-1.1/4.0/17-18
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КОМБІСПАЗМ®, таблетки по 10 таблеток в алюмінієвому блістері; по 1 блістеру у картонній пачці; по 10 картонних пачок у гуртовій пачці з картону, серії EPD18001A1, виробництва «Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед», Індія
Законопроект «Про внесення змін до Кримінального кодексу України щодо посилення відповідальності за фальсифікацію лікарських засобів або обіг фальсифікованих лікарських засобів»
Зареєстрований у Парламенті 11.06.2018 р. за № 8467
Наказ МОЗ України від 15.06.2018 р. № 1141
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 15.06.2018 р. № 1133
Про відмову у державній реєстрації лікарського засобу «ОНКАСПАР»
Законопроект «Про внесення змін до Закону України «Про публічні закупівлі» (щодо заборони закупівлі за державні кошти лікарських засобів та медичних виробів, які виробляються на території Російської Федерації та/або постачаються установами, організаціями, підприємствами, зареєстрованими на території Російської Федерації, та/або постачаються установами, організаціями, підприємствами, кінцевими бенефіціарами та/або керівниками яких є громадяни Російської Федерації)»
Реєстр. № 8493 від 18.06.2018 р.
Наказ МОЗ України від 15.06.2018 р. № 1136
Про державну реєстрацію лікарського засобу «ФЕЙБА»
Наказ МОЗ України від 15.06.2018 р. № 1135
Про державну реєстрацію лікарського засобу «СІРТУРО»
Проект Концепції професійного ліцензування лікарів
Оприлюднений на сайті МОЗ 12.06.2018 р.
Розпорядження від 15.06.2018 р. № 5336-1.1/4.0/17-18
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 2043, 2046, 2063, 2072, 3055, 3056, 2053, 3047, 2036, 2037, 3028, 3033, 3037, 3042, 3046 лікарського засобу ЕНТЕРОЖЕРМІНА®, капсули № 12: по 12 капсул у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці, виробництва «Санофі С.п.A.», Італія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.