Проект розпорядження КМУ «Про схвалення Стратегії розвитку національної програми імунопрофілактики та захисту населення від вакцинокерованих інфекцій до 2022 року та плану заходів щодо її реалізації»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 15.05.2018 р.
Розпорядження Держлікслужби України у період з 30.04.2018 р. по 04.05.2018 р. про дозвіл/заборону на обіг лікарських засобів
ЛИСТ від 27.04.2018 р. № 3850-1.1/4.0/17-18 ЛИСТ від 03.05.2018 р. № 3915-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 03.05.2018 р. № 3910-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 04.05.2018 р. № 3940-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 04.05.2018 р. № 3941-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 04.05.2018 р. № 3942-1.1/4.0/17-18
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 04.05.2018 р. № 3942-1.1/4.0/17-18
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕНТЕРОСГЕЛЬ, паста для перорального застосування, 70 г/100 г по 405 г у контейнері; по 1 контейнеру в коробці з картону, серії 2531217, виробництва ПрАТ «ЕОФ «КРЕОМА-ФАРМ», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 04.05.2018 р. № 3941-1.1/4.0/17-18
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату ІМОВАКС ПОЛІО ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ПОЛІОМІЄЛІТУ ІНАКТИВОВАНА РІДКА, суспензія для ін’єкцій по 5 мл (10 доз) у флаконах № 10, серії P3A501V, виробництва Санофі Пастер, Францiя, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 04.05.2018 р. № 3940-1.1/4.0/17-18
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу (медичного імунобіологічного препарату) ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ ТА КАШЛЮКУ, АДСОРБОВАНА, З ЦІЛЬНОКЛІТИННИМ КАШЛЮКОВИМ КОМПОНЕНТОМ, суспензія для ін’єкцій, по 10 доз (одна доза 0,5 мл) по 5 мл у флаконах № 50 у пачці з картону, серії 282P6016A, виробництва СЕРУМ ІНСТИТУТ ІНДІЇ ПВТ. ЛТД., Індія, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
ЛИСТ від 03.05.2018 р. № 3915-1.1/4.0/17-18
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу (медичного імунобіологічного препарату) ЕУВАКС В ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ГЕПАТИТУ В, РЕКОМБІНАНТНА РІДКА, суспензія для ін’єкцій, 10 мкг/дозу по 0,5 мл (1 доза) у флаконах № 10 у пачці, серії UFA 16023, виробництва ЕлДжі Лайф Сайенсіс Лтд., Корея
Проект наказу МОЗ України «Про внесення зміни до Додатку 3 до Порядку проведення експертизи щодо автентичності реєстраційних матеріалів на лікарський засіб, який подається на державну реєстрацію з метою його закупівлі спеціалізованою організацією»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 03.05.2018 р.
Наказ МОЗ України від 27.04.2018 р. № 816
Про скорочення терміну застосування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) на території України
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 03.05.2018 р. № 3910-1.1/4.0/17-18
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АРМАДІН, розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 (5х2) у касетах у пачці, № 10 (10х1) у блістерах у пачці, серії 71308015, виробництва ПАТ «Лекхім-Харків», Україна; заявник ТОВ Науково-виробнича фірма «Мікрохім», Україна
Наказ МОЗ України від 27.04.2018 р. № 817
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.