Розпорядження Держлікслужби України у період з 22.01.2018 р. по 26.01.2018 р. про заборону на обіг лікарських засобів
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 22.01.2018 р. № 499-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 22.01.2018 р. № 501-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 22.01.2018 р. № 545-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 26.01.2018 р. № 697-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 26.01.2018 р. № 700-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 26.01.2018 р. № 712-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 26.01.2018 р. № 716-1.1/4.0/17-18
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 26.01.2018 р. № 716-1.1/4.0/17-18
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ФЕНОБАРБІТАЛ, порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серій AVH0313, AVH0237, виробництва Алкалоіда Кемікал Компані Зе ер те., Угорщина (реєстраційне посвідчення UA/0345/01/01)
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 26.01.2018 р. № 712-1.1/4.0/17-18
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АКТОВЕГІН, розчин для ін’єкцій, 40 мг/мл по 5 мл (200 мг) в ампулах № 5, серії 11259573, з маркуванням виробника ТОВ «КУСУМ ФАРМ» (пакування з форми in bulk фірми-виробника «Такеда Австрія ГмбХ», Австрія), Україна
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 26.01.2018 р. № 700-1.1/4.0/17-18
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕРЕСПАЛ®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 30 (15х2) у блістерах, серії 624745, виробництва «Лабораторії Серв’є Індастрі», Франція
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 26.01.2018 р. № 697-1.1/4.0/17-18
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин по 100 мл у флаконах, серії 010417, з маркуванням виробника Державне підприємство спиртової та лікеро-горілчаної промисловості «Укрспирт», Україна, що реалізується з сертифікатом якості, що має ознаку фальсифікації
Цитрамон-Дарниця визнано препаратом року
Відзнака «Вибір року» — атрибут успішного бренду, який безпомилково впізнають мільйони.
Наказ МОЗ України від 24.01.2018 р. № 123
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 24.01.2018 р. № 122
Про відмову у державній реєстрації лікарського засобу «Космеген® Ліовак»
Наказ МОЗ України від 22.12.2017 р. № 1690
Про скасування Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 22.01.2018 р. № 501-1.1/4.0/17-18
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70%, розчин по 100 мл у флаконах, серії 010417, з маркуванням виробника Державне підприємство спиртової та лікеро-горілчаної промисловості «Укрспирт», Україна, що реалізується з сертифікатом якості, що має ознаку фальсифікації
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.
