Нормативно-правова інформація

Закон України від 12.11.2015 р. № 782-VIII

22 Січня 2018 р.

Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо забезпечення прозорості діяльності Антимонопольного комітету України

Закон України від 03.07.2018 р. № 2484-VIII

22 Січня 2018 р.

Про внесення зміни до Закону України «Про рекламу» щодо використання окремих елементів благоустрою та контактної мережі при здійсненні рекламної діяльності

Наказ МОЗ України від 17.01.2018 р. № 83

22 Січня 2018 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Розпорядження Держлікслужби України у період з 12.01.2018 р. по 19.01.2018 р. про заборону на обіг лікарських засобів

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 12.01.2018 р. № 294-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 12.01.2018 р. № 295-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 16.01.2018 р. № 369-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 17.01.2018 р. № 387-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 18.01.2018 р. № 443-1.1/4.0/17-18

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 18.01.2018 р. № 443-1.1/4.0/17-18

19 Січня 2018 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу УЛЬТРАКАЇН® Д-С, розчин для ін’єкцій по 1,7 мл у картриджах № 100 (10х10), виробництва «Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ», Німеччина

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 17.01.2018 р. № 387-1.1/4.0/17-18

18 Січня 2018 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ОМЕПРАЗОЛ ПЕЛЕТИ, пелети (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії OP0217С037, виробництва «Лі Фарма Лімітед», Індія

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 16.01.2018 р. № 369-1.1/4.0/17-18

18 Січня 2018 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЙОД, пластинки або гранульовані кристали (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування (50 кг у барабані), виробництва СКМ С.А., Чилі

Наказ МОЗ України від 11.01.2018 р. № 48

18 Січня 2018 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лі-карських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.