Нормативно-правова інформація

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії ENP25007A1 лікарського засобу НЕОТРИЗОЛ®, таблетки вагінальні, по 8 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці, у комплекті з аплікатором, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/10674/01/01)

Про звільнення Вовка Г.В. з посади заступника Голови Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВʼЯ УКРАЇНИ НАКАЗ від 28.10.2025 р. № 1633 Про затвердження Змін до Довідника кваліфікаційних характеристик професій працівників. Випуск 78 «Охорона здоров’я» Відповідно до частини п’ятої статті 33, статті 77 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», Переліку галузей знань і спеціальностей, за якими здійснюється підготовка здобувачів вищої та фахової передвищої освіти, затвердженого […]

Дозволяю поновлення обігу серій FD242768A, FD252148 лікарського засобу ВІЛГЛЕД, таблетки по 50 мг, по 10 таблеток у блістері, по 10 блістерів у картонній коробці, виробництва Гетеро Лабз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/18281/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 10324 лікарського засобу ОКОМІСТИН®, краплі очні/вушні/для носа, розчин 0,01 % по 5 мл у флаконі полімерному з крапельницею; по 1 флакону в пачці, виробництва АТ «Фармак», Україна (реєстраційне посвідчення UA/7537/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії М2496М6 лікарського засобу КСЕНІКАЛ®, капсули по 120 мг, по 21 капсулі у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці, виробництва компанії ЧЕПЛАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/10540/01/01)

Оприлюднений на сайті МОЗ України 17.11.2025 р.

Про декларування граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби в Національному каталозі цін

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії DETS003B лікарського засобу АЛЗАНЦЕР ІЗІТАБ, таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині по 10 мг, по 7 таблеток у блістері, по 4 блістери в картонній упаковці, виробництва компанії НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/20093/01/02).

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 0613125 лікарського засобу БУДЕСОНІД-ІНТЕЛІ НЕБ, суспензія для розпилення, 0,50 мг/мл; по 2 мл в однодозовому контейнері; по 5 контейнерів у конверті з алюмінієвої фольги; по 4 конверти у картонній коробці, виробництва «ГЕНЕТІК С.П.А.», Італія (реєстраційне посвідчення № UA/17798/01/02).