Нормативно-правова інформація (Сторінка 7)

Розпорядження від 30.09.2026 р. № 476-001.001/002.0/17-26

01 Жовтня 2026 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 100083040 лікарського засобу NOVO-GESIC FORTE (Acetaminophen) 500mg, таблетки, 1000 таблеток у флаконі, флакон у картонній коробці, виробництва Teva Canada Limited

Лист від 30.09.2026 р. № 469-001.001/002.0/17-26

01 Жовтня 2026 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 26260501 лікарського засобу ФЛОРАЗІД (Ceftazidіme), порошок для розчину для ін’єкцій по 2 г; 1 флакон з порошком у коробці (реєстраційне посвідчення № UA/17125/01/02)

Лист від 30.09.2026 р. № 470-001.001/002.0/17-26

01 Жовтня 2026 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 32260501 лікарського засобу ЕФМЕРИН (Ceftriaxone), порошок для розчину для ін’єкцій по 2 г; 1 флакон з порошком в коробці (реєстраційне посвідчення № UA/16125/01/02)

Наказ МОЗ України від 02.01.2019 р. № 15

01 Жовтня 2026 р.

Про внесення змін до Методичних рекомендацій ведення обліку лікарських засобів та медичних виробів у закладах охорони здоров'я

Лист від 28.09.2026 р. № 463-001.001/002.0/17-26

01 Жовтня 2026 р.

Дозволяю поновлення обігу серій E254588, Е254594, Е254595, Е254596, Е254597 лікарського засобу ЛАЗИН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці, виробництва Гетеро Лабз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/17410/01/01)

Лист від 28.09.2026 р. № 462-001.001/002.0/17-26

01 Жовтня 2026 р.

дозволяю поновлення обігу лікарських засобів, виробництва СЕПТОДОНТ, Франція: серії L00611AC лікарського засобу СЕПТАНЕСТ З АДРЕНАЛІНОМ 1/200 000, розчин для ін’єкцій по 1,7 мл у картриджі; по 10 картриджів у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці (реєстраційне посвідчення № UA/10381/01/01); серії L00609BA лікарського засобу СЕПТАНЕСТ З АДРЕНАЛІНОМ 1/100 000, розчин для ін’єкцій по 1,7 мл у картриджі; по 10 картриджів у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці (реєстраційне посвідчення № UA/10380/01/01)

Розпорядження від 28.09.2026 р. № 461-001.001/002.0/17-26

01 Жовтня 2026 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії Z006066 лікарського засобу М-М-РВАКСПРО® ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ КОРУ, ЕПІДЕМІЧНОГО ПАРОТИТУ ТА КРАСНУХИ ЖИВА, порошок для суспензії для ін’єкцій; 1 флакон з порошком (1 доза) та 1 флакон з розчинником (вода для ін’єкцій) у картонній коробці; 1 флакон з порошком (1 доза) та 1 попередньо наповнений шприц з розчинником (вода для ін’єкцій) в комплекті з двома голками у картонній коробці; 10 флаконів з порошком та 10 флаконів з розчинником (вода для ін’єкцій) в окремих картонних коробках, виробництва Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди (реєстраційне посвідчення № UA/14950/01/01)

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.