Нормативно-правова інформація (Сторінка 7)

Розпорядження Держлікслужби від 31.07.2026 р. № 351-001.001/002.0/17-26 Лист Держлікслужби від 31.07.2026 р. № 352-001.001/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 31.07.2026 р. № 353-001.001/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 04.08.2026 р. № 354-001.001/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 04.08.2026 р. № 355-001.001/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 04.08.2026 р. № 356-001.001/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 06.08.2026 р. № 357-001.001/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 06.08.2026 р. № 358-001.001/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 06.08.2026 р. № 359-001.001/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 06.08.2026 р. № 360-001.001/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 07.08.2026 р. № 361-001.001/002.0/17-26 […]

Про державну реєстрацію дезінфекційних засобів

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Дозволяю поновлення обігу серії 070324 лікарського засобу НІМЕЛГАН, гранули для оральної суспензії, по 100 мг; по 30 саше у коробці з картону, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/16490/01/01)

Дозволяю поновлення обігу серії 070925 лікарського засобу ФЕНІБУТ, таблетки по 250 мг по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери у коробці з картону, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/17285/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 020302, 029035 фальсифікованого лікарського засобу DYSPORT® 500 U (Botulinum toxin type A), порошок для розчину для ін’єкцій, з маркуванням виробника IPSEN BIOPHARM LTD

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії KT0S5T4 фальсифікованого лікарського засобу NEBIDO (Testosterone undecylate) 250 mg/ml, термінально стерилізовані парентеральні розчини малого об’єму, з маркуванням виробника BAYER AG

Дозволяю поновлення обігу серії E254585 лікарського засобу ЛАЗИН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці, виробництва Гетеро Лабз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/17410/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів, виробництва Pharmathen International S.A, Греція, що офіційно не ввозилися на територію України: лікарського засобу RISPERIDONE TEVA (Risperidonum) 25 mg, 1 флакон порошку + 1 шприц + 2 голки + 1 адаптер, 2 флакони порошку + 2 шприци + 4 голки + 2 адаптери, 5 флаконів порошку + 5 шприців + 10 голок + 5 адаптерів; лікарського засобу RISPERIDONE TEVA (Risperidonum) 37,5 mg, 1 флакон порошку + 1 шприц + 2 голки + 1 адаптер, 2 флакони порошку + 2 шприци + 4 голки + 2 адаптери, 5 флаконів порошку + 5 шприців + 10 голок + 5 адаптерів; лікарського засобу RISPERIDONE TEVA (Risperidonum) 50 mg, 1 флакон порошку + 1 шприц + 2 голки + 1 адаптер, 2 флакони порошку + 2 шприци + 4 голки + 2 адаптери, 5 флаконів порошку + 5 шприців + 10 голок + 5 адаптерів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 5344684 лікарського засобу CHLORAPREP INCOLORO (Chlorhexidine digluconate, Isopropyl alcohol) 20 mg/ml + 0,70 ml/ml, шкірний розчин, 60 аплікаторів по 1 мл, виробництва BD INFECTION PREVENTION, що офіційно не ввозився на територію України