Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 08.04.2024 р. № 3517-001.1/002.0/17-24

10 Квітня 2024 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу УРОХОЛУМ®, капсули по 50 мг, по 10 капсул у блістері, по 2 або по 4, або по 6, або 9 блістерів в коробці, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

Розпорядження від 08.04.2024 р. № 3516-001.1/002.0/17-24

10 Квітня 2024 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НІФУРОКСАЗИД, капсули по 200 мг; по 10 капсул у блістері; по 1 або 2 блістери у пачці, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/11387/02/01)

Наказ МОЗ України від 08.04.2024 р. № 587

09 Квітня 2024 г.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Наказ МОЗ України від 05.04.2024 р. № 583

08 Квітня 2024 г.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Наказ МОЗ України від 23.06.2023 р. № 1151

08 Квітня 2024 г.

Про внесення зміни до Порядку ведення Реєстру медичних записів, записів про направлення та рецептів в електронній системі охорони здоров’я

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.