Нормативно-правова інформація

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 071024 лікарського засобу САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, мазь 5% по 25 г у тубі ламінатній, по 1 тубі в пачці, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6683/01/02)

Оприлюднений на сайті МОЗ України 24.03.2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1121232 лікарського засобу СОРЦЕФ® таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг, по 7 таблеток у блістері, по 1 блістеру у картонній коробці, виробництва АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія (реєстраційне посвідчення № UA/11157/02/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 262174 фальсифікованого лікарського засобу OxyContin® 80 mg, з маркуванням виробника «Mundipharma A/S»

Розпорядження Держлікслужби від 14.03.2025 р. № 181-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 14.03.2025 р. № 195-001.3/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 14.03.2025 р. № 196-001.3/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 14.03.2025 р. № 197-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 18.03.2025 р. № 201-001.3/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 18.03.2025 р. № 202-001.3/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 18.03.2025 р. № 203-001.3/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 18.03.2025 р. № 204-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 19.03.2025 р. № 206-001.3/002.0/17-25

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 20724 лікарського засобу КОНТРИВЕН, розчин для ін’єкцій, 10 000 КІО/мл; по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону, виробництва ТОВ «ФЗ «БІОФАРМА», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/10355/01/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 18.03.2025 року

ЛИСТ від 18.03.2025 р. № 204-001.3/002.0/17-25 У зв’язку з надходженням оновленої інформації від ТОВ «БІОФАРМА ПЛАЗМА», Держлікслужба України вносить доповнення до розпорядження від 12.03.2025 № 178-001.3/002.0/17-25 про заборону реалізації, зберігання та застосування лікарських засобів: «АЛЬБУМИН-БИОФАРМА, р-р 10%»; «АЛЬБУМИН-БИОФАРМА, р-р 20%»; «БИОВЕН, р-р 10%»; «БИОВЕН МОНО, р-р 5%» з маркуванням виробника ТОВ «БІОФАРМА ПЛАЗМА», що не відповідає оригінальному, а саме: доповнити другий абзац розпорядження інформацією «Розпорядження стосується […]

Дозволяю поновлення обігу серії 3490624 лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9%; по 200 мл у контейнерах, виробництва Дочірнє підприємство «Фармарейд», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/4285/01/01)