Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 20.10.2025 р. № 859-001.1/002.0/17-25

21 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України:
серії 10124 лікарського засобу TINIDAZOLUM POLPHARMA 500 mg, виробництва Polpharma, Poland;
серії 10124 лікарського засобу TINIDAZOLUM 500 mg, виробництва Balkanpharma-Dupnitza

Розпорядження від 20.10.2025 р. № 860-001.1/002.0/17-25

21 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 2361124 лікарського засобу ENELBIN RETARD, виробництва Zentiva, Slovakia, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Розпорядження від 20.10.2025 р. № 861-001.1/002.0/17-25

21 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 301901 лікарського засобу ATROVENT, виробництва ISTITUTO de ANGELI SrL, Italy, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Розпорядження від 20.10.2025 р. № 862-001.1/002.0/17-25

21 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 23L0522 лікарського засобу MICARDISPLUS 80 mg, виробництва Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG, Germany, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Розпорядження від 20.10.2025 р. № 863-001.1/002.0/17-25

21 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 8130720 лікарського засобу SUROL 250 mg, виробництва Helba, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Розпорядження від 20.10.2025 р. № 864-001.1/002.0/17-25

21 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України:
серії TJWL7 лікарського засобу TEGRETOL, виробництва Novartis Pharma;
 серії THWP9 лікарського засобу TEGRETOL CR 400, виробництва Novartis s.r.o.

Розпорядження від 20.10.2025 р. № 865-001.1/002.0/17-25

21 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії TBZH0766 лікарського засобу TETMODIS 25 mg, виробництва AOP ORPHAN, Austria, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Розпорядження від 20.10.2025 р. № 866-001.1/002.0/17-25

21 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії KT2 лікарського засобу MIFMIS KIT 200 mg, виробництва SACRED LEAVES PVT LTD, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Розпорядження від 20.10.2025 р. № 867-001.1/002.0/17-25

21 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 00581 лікарського засобу PYRALGIN 20 ml, виробництва POLPHARMA, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Розпорядження від 20.10.2025 р. № 868-001.1/002.0/17-25

21 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 031124 лікарського засобу ANTICOL 500 mg, виробництва Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A., Poland, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.