Нормативно-правова інформація

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії U12523 фальсифікованого лікарського засобу DYSPORT 500 (Clostridium Botulinum type Atoxin), порошок для розчину для ін’єкцій, по 500 ОД у флаконі, з маркуванням виробника Ipsen Biopharm LTD/UK.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій NR2361, HR236151R фальсифікованого лікарського засобу KISQALI® 200 mg (Ribociclib), таблетки, з маркуванням виробника Novartis Singapore Pharmaceutical Manufacturing Pte.

Про затвердження Змін до Порядку перевірки відповідності матеріально-технічної бази, кваліфікованого персоналу, а також умов щодо контролю за якістю лікарських засобів, що вироблятимуться та/або ввозитимуться на територію України перед видачею ліцензії на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) та Порядку контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі

Розпорядження Держлікслужби від 23.02.2026 р. № 97-001.3/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 25.02.2026 р. № 98-001.3/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 25.02.2026 р. № 99-001.3/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 26.02.2026 р. № 100-001.3/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 26.02.2026 р. № 101-001.3/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 26.02.2026 р. № 102-001.3/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 26.02.2026 р. № 104-001.3/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 26.02.2026 р. № […]

Про скорочення терміну застосування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) на території України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій TR0022405A, TR0152405A, TR0162405A, TR0182405A, TR0192405A, TR0202405A, TR0212405A, TR0222405A, TR0232405A, TR0242405A лікарського засобу KWAS TRANEXAMOVY TILLOMED (Tranexamic Acid) 100 mg/ml, розчин для ін’єкцій, виробництва Tillomed Pharma GmbH, Німеччина, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій HA0117, BV58300, LR5476 фальсифікованого лікарського засобу RUXIENCE® 500 mg/50 ml (Rituximab), розчин для ін’єкцій, з маркуванням виробника Pfizer Manufacturing Belgium

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії PT6813 лікарського засобу CEFAZOLIN FOR INJECTION USP (CEFAZOLIN SODIUM), порошок для приготування розчину для ін’єкцій, 10 г у флаконі, виробництва Sandoz GmbH, Австрія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії CSE02010H лікарського засобу PLERIXAFOR MSN (Plerixaforum) 20 mg/ ml, розчин для ін’єкцій, виробництва MSN Labs Europe Limited, Мальта, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 2472021, 2472021А лікарського засобу MAR-AMLODIPINE (Amlodipine Besylate) 5 mg, таблетки № 100, № 500, виробництва Apex Laboratories Private Limited, Індія, що офіційно не ввозився в Україну.