Розпорядження Держлікслужби України у період з 13.05.2017 по 18.05.2017 р. про заборону на обіг лікарських засобів
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 13.05.2017 р. №3186-1/2.0/171-17 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 13.05.2017 р. №3185-1/2.0/171-17 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 17.05.2017 р. №3298-1/2.0/171-17 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 17.05.2017 р. №3285-1/2.0/171-17 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 17.05.2017 р. №3282-1/2.0/171-17 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 18.05.2017 р. №3316-1/2.0/171-17
Наказ МОЗ України від 13.05.2017 р. № 516
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 18.05.2017 р. №3316-1/2.0/171-17
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованої серії С5345 С3 лікарського засобу БОТОКС®/BOTOX® Комплекс ботулінічного токсину типу А (від Clostridium botulinum), порошок для розчину для ін’єкцій по 100 одиниць — Аллерган у флаконі № 1, з маркуванням виробника «Аллерган Фармасьютікалз Ірландія», Ірландія
Постанова КМУ від 18.05.2017 р. № 335
Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України
Наказ МОЗ України від 18.05.2017 р. № 534
Про затвердження складу Громадської ради при Міністерстві охорони здоров’я України
Розпорядження КМУ від 18 травня 2017 р. № 313-р
Про призначення Цілини В. В. першим заступником Голови Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 17.05.2017 р. №3298-1/2.0/171-17
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій зазначених лікарських засобів
Проект наказ МОЗ України «Про затвердження Порядку перевірки перед видачею ліцензії на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами та з імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)»
Оприлюднено на сайті Держлікслужби
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 17.05.2017 р. №3285-1/2.0/171-17
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МІРОЛЮТ, таблетки по 200 мкг № 4 в банці, серії 40715, виробництва ЗАТ «Обнінська хіміко-фармацевтична компанія», Росiйська Федерацiя
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 17.05.2017 р. №3282-1/2.0/171-17
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЕБРАНТИЛ, капсули пролонгованої дії тверді по 30 мг у флаконах № 50, № 100, виробництва «Такеда ГмбХ», місце виробництва «Оранієнбург», Німеччина
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.