Законопроект «Про внесення змін до розділу ХХ «Перехідні положення» Податкового кодексу України щодо забезпечення розвитку вітчизняного виробництва шляхом розстрочення сплати податку на додану вартість на імпортне обладнання та устаткування»
Зареєстровано в Парламенті 26.05.2017 р. за № 6514
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 31.05.2017 р. № 3617-1/2.0/171-17
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування нижчезазначеної серії лікарського засобу Индоколлир, капли глазнные 0,1% 5 мл, серії F8978, з маркуванням виробника Лаборатория Шовен, Франция (з маркуванням російською мовою)
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 31.05.2017 р. № 3618-1/2.0/171-17
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування нижчезазначеної серії лікарського засобу, що був виготовлений для реалізації на внутрішньому ринку Туреччини КОПАКСОН®, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 1 мл у попередньо наповненому шприці, 28 шприців у контурних чарункових упаковках у картонній коробці, серії P63280, з маркуванням виробника «Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд.», Ізраїль (з маркуванням турецькою мовою)
Проект постанови ВРУ про проведення парламентських слухань на тему: «Проблеми та перспективи розвитку фармацевтичної галузі України»
Зареєстровано в Парламенті 18.05.2017 р. за № 6468
Лист від 29.05.2017 р. № 3541-1/2.0/171-17
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕНТЕРОСГЕЛЬ, паста для перорального застосування, 70 г/100 г по 405 г у контейнерах, серії 2051116, виробництва ПрАТ «ЕОФ «КРЕОМА-ФАРМ», Україна
Розпорядження від 30.05.2017р. №3596-1/2.0/171-17
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин по 100 мл у флаконах, серії 011116, з маркуванням виробника Державне підприємство спиртової та лікеро-горілчаної промисловості «Укрспирт», Україна
Наказ МОЗ України від 25.05.2017 р. № 564
Наказ МОЗ України від 25.05.2017 р.№ 564 Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Лист від 29.05.2017 р. № 3542-1/2.0/171-17
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕНТЕРОСГЕЛЬ, паста для перорального застосування, 70 г/100 г по 135 г у контейнерах, серії 1640916, виробництва ПрАТ «ЕОФ «КРЕОМА-ФАРМ», Україна
Розпорядження від 26.05.2017р. №3540-1/2.1/171-17
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу (медичного імунобіологічного препарату) ПЕНТАКСИМ ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ), ПОЛІОМІЄЛІТУ ІНАКТИВОВАНА ТА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ІНФЕКЦІЙ, СПРИЧИНЕНИХ HAEMOPHILUS ТИПУ B КОН’ЮГОВАНА, АДСОРБОВАНА, серії NОC551M, виробництва «Санофі Пастер» (повний цикл виробництва, контроль якості, випуск серії), Франція, «Санофі С.П.А.» (заповнення у флакони та ліофілізація Hib компоненту), Італія, заявник «Санофі Пастер С.А.», Франція
Наказ МОЗ України від 25.05.2017 р. № 560
Про утворення та затвердження складу робочої групи з питань проведення аналізу ефективності функціонування механізмів державного регулювання цін на лікарські засоби
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.