Нормативно-правова інформація

Наказ МОЗ України від 15.08.2016 р. № 836

13 Вересня 2016 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Розпорядження Держлікслужби України з 05.09.2016 р. по 09.09.2016 р. про заборону на обіг лікарських засобів

Розпорядження від 06.09.2016 р. № 2324-1.1.1/2.0/171-16 Розпорядження від 06.09.2016 р. № 2325-2.0.1/2.1/171-16 Лист від 08.09.2016 р. № 2486-1.1.1/2.0/171-16 Лист від 08.09.2016 р. № 2485-1.1.1/2.0/171-16 Лист від 08.09.2016 р. № 2484-1.1.1/2.0/171-16 Лист від 08.09.2016 р. № 2483-1.1.1/2.0/171-16 Лист від 08.09.2016 р. № 2482-1.1.1/2.0/171-16

Лист від 08.09.2016 р. № 2486-1.1.1/2.0/171-16

09 Вересня 2016 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ПРОПОФОЛ-НОВО, емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 20 мл у пляшці, серії 060415, виробництва ТОВ фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна

Лист від 08.09.2016 р. № 2485-1.1.1/2.0/171-16

09 Вересня 2016 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ПРОПОФОЛ-НОВО, емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 20 мл у пляшці, серії 091115, виробництва ТОВ фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна

Лист від 08.09.2016 р. № 2484-1.1.1/2.0/171-16

09 Вересня 2016 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ЦЕФОТАКСИМ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,0 г у флаконах, 10 флаконів в пачці, серії 135666, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат», Україна

Лист від 08.09.2016 р. № 2483-1.1.1/2.0/171-16

09 Вересня 2016 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу АМОКСИЛ-К, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,2 г у флаконах, серії 130603, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат», Україна

Лист від 08.09.2016 р. № 2482-1.1.1/2.0/171-16

09 Вересня 2016 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПРОПОФОЛ-НОВО, емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 20 мл у пляшці; по 5 пляшок у пачці, серії 141215, виробництва ТОВ фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна

Розпорядження від 06.09.2016 р. № 2325-2.0.1/2.1/171-16

09 Вересня 2016 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛОЗАП® ПЛЮС, таблетки, вкриті оболонкою № 90 (10х9) у блістерах, серії 2080116, виробництва ТОВ «Зентіва», Чеська Республiка

Розпорядження від 06.09.2016 р. № 2324-1.1.1/2.0/171-16

09 Вересня 2016 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДІАКОРДИН 120 РЕТАРД, таблетки пролонгованої дії по 120 мг № 30 (10х3) у блістерах, серії 3810116, виробництва ТОВ «Зентіва», Чеська Республіка

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.