Нормативно-правова інформація (Сторінка 767)

Постанова КМУ від 28.12.2016 р. № 1007

03 Січня 2017 р.

Про внесення зміни до пункту 5 Порядку та умов надання медичної субвенції з державного бюджету місцевим бюджетам

Розпорядження від 29.12.2016 р. № 8283-1/2.0/171-16

30 Грудня 2016 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕТІЛ, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії ЕТ 010616, виробництва ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», Україна

Розпорядження від 29.12.2016 р. № 8282-1/2.0/171-16

30 Грудня 2016 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТРИОВІТ®, капсули № 30, серії В44312, з маркуванням виробника/виробництва КРКА, д.д., Ново место, Словенія

Розпорядження від 28.12.2016 р. № 8226-1/2.0/171-16

30 Грудня 2016 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування серії 34468 лікарського засобу ПОЛІЖИНАКС ВІРГО, емульсія вагінальна у капсулах № 6 (3х2) у блістерах, виробництва Іннотера Шузі, Франція (реєстраційне посвідчення ЛСР-000023/09)

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.