Нормативно-правова інформація (Сторінка 769)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЛЕВОМАК В\В, розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у пляшках № 1, серії 160916, виробництва ЗАТ «Інфузія», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРАЖЕНТА®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах, серії 560657D, виробництва «Берінгер Інгельхайм Роксан Інк.», США

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МЕЗИМ® ФОРТЕ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 20 у блістерах, серії 33342, виробництва БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина

Про затвердження Порядку розгляду реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), та матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення на лікарські засоби, які зареєстровані в країнах з суворими регуляторними органами

Про внесення змін до Порядку складання, розгляду, затвердження та основних вимог до виконання кошторисів бюджетних установ

Про внесення змін до Закону України «Про державну реєстрацію юридичних осіб та фізичних осіб - підприємців» та деяких інших законодавчих актів України щодо децентралізації повноважень з державної реєстрації юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань

Оприлюдненийна офіційний сайт МОЗ України 26.12.2016 р.

Про схвалення Концепції розвитку системи громадського здоров’я

Розпорядження від 19.12.2016 р. № 7695-1/2.0/171-16 Розпорядження від 21.12.2016 р. № 7838-1/2.0/171-16 Розпорядження від 22.12.2016 р. № 7939-1/2.0/171-16 Розпорядження від 22.12.2016 р. № 7925-1/2.0/171-16 Розпорядження від 22.12.2016 р. № 7903-1/2.0/171-16

Винесено на громадське обгворення