Нормативно-правова інформація (Сторінка 768)

Лист від 27.12.2016 р. № 8113-1/2.0/171-16

30 Грудня 2016 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НО-ШПА®, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 2 мл в ампулах № 25 (5х5), серії 6СА84А, виробництва ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд., Угорщина

Розпорядження від 27.12.2016 р. № 8093-1/2.0/171-16

30 Грудня 2016 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВАЗИЛІП®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 28 (7х4), серії В02319, з маркуванням виробника КРКА, д.д., Ново место, Словенія

Розпорядження від 27.12.2016 р. № 8073-1/2.0/171-16

28 Грудня 2016 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АІРТЕК, аерозоль для інгаляцій дозований, 25 мкг/250 мкг/дозу по 120 доз в контейнерах № 1, серії 12160109, виробництва «Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.», Індія

Розпорядження від 23.12.2016 р. № 8007-1/2.0/171-16

28 Грудня 2016 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОСТИНЕКС, таблетки по 0,5 мг № 8 у флаконі в картонній коробці, серії 614СА, виробництва «Пфайзер Італія С.р.л.», Італія

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.