Розпорядження від 02.08.2016 р. № 675-12.0/2.0/171-16
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СЕПТИЛ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 70% по 100 мл у флаконі, серії 371215, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна
Лист від 02.08.2016 р. № 657-12.0/2.0/171-16
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НЕОКАРДИЛ, капсули № 30 (10х3) у блістерах, серії 290915, виробництва ТОВ «ВАЛАРТІН ФАРМА», Україна
Розпорядження від 02.08.2016 р. № 655-12.0/2.0/171-16
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АРТИШОКА ЕКСТРАКТ-ЗДОРОВ’Я, капсули по 100 мг № 60 (10х6) у блістерах, серії 211015, виробництва Товариства з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
Витяг із постанови КМУ від 04.02.2016 р. № 100
Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України
Наказ МОЗ України від 27.07.2016 р. № 778
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 21 липня 2016 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби
Наказ МОЗ України від 28.07.2016 р. № 787
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Проект постанови КМУ «Про внесення змін у додаток до постанови Кабінету Міністрів України від 5 січня 2011 р. № 19»
Щодо збільшення квот на відвантаження спирту етилового для виробництва лікарських засобів окремим підприємствам
Лист від 01.08.2016 р. № 627-12.0/2.0/171-16
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ФАРМАЦИТРОН, порошок для орального розчину по 23 г у пакетах № 10, серії F-59114, виробництва «Фармасайнс Інк.», Канада
Лист від 01.08.2016 р. № 626-12.0/2.0/171-16
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ФАРМАЦИТРОН, порошок для орального розчину по 23 г у пакетах № 10, серії F-57668, виробництва «Фармасайнс Інк.», Канада
Проект наказу МОЗ України «Про визнання такими, що втратили чинність, наказів Міністерства охорони здоров’я України з питань державної реєстрації медичної техніки та виробів медичного призначення»
Оприлюднено на офіційному сайті МОЗ України 01.08.2016 р.
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.