Постанова КМУ від 30.11.2016 р. № 929
Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)
Витяг із Закону України від 20.12.2016 р. № 1791-VIII
ЗАКОН УКРАЇНИ від 20.12.2016 р. № 1791-VIII Про внесення змін до Податкового кодексу України та деяких законодавчих актів України щодо забезпечення збалансованості бюджетних надходжень у 2017 році ВИТЯГ 4) у Законі України «Про застосування реєстраторів розрахункових операцій у сфері торгівлі, громадського харчування та послуг» (Відомості Верховної Ради України, 2000 р., № 38, ст. 315 із […]
ЄБА звернулася до МОЗ України щодо роз’яснень по референтному ціноутворенню
Кому: В.о. Міністра охорони здоров’я України пані Супрун Уляні Заступнику Міністра охорони здоров’я України пану Ілику Р.Р. Копія: Прем’єр-міністру України пану Гройсману В.Б. від 12 грудня 2016 р. № 1267/2016/13 Щодо необхідності офіційного роз’яснення критичних питань стосовно референтного ціноутворення та реімбурсації Шановна пані Уляно! Європейська Бізнес Асоціація висловлює Вам свою високу повагу та дякує за […]
Постанова КМУ від 07.12.2016 р. № 962
Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 27 грудня 2001 р. № 1764 і від 23 квітня 2014 р. № 117
Розпорядження Держлікслужби України з 05.12.2016 р. до 08.12.2016 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
Розпорядження від 06.12.2016 р. № 7135-1.1.1/2.0/171-16 Розпорядження від 07.12.2016 р. № 7254-2.0.1/2.0/171-16 Лист від 07.12.2016 р. № 7180-1.1.1/2.0/171-16 Лист від 07.12.2016 р. № 7196-1.1.1/2.0/171-16
Розпорядження від 07.12.2016 р. № 7254-2.0.1/2.0/171-16
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу L — ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ®, розчин для ін’єкцій 0,1% по 5 мл в ампулах № 10, серії 401106, виробництва АТ «Галичфарм», Україна
Лист від 07.12.2016 р. № 7196-1.1.1/2.0/171-16
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АРТИШОКА ЕКСТРАКТ-ЗДОРОВ’Я, капсули по 100 мг № 60 (10х6) у блістерах, серії 211015, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
Лист від 07.12.2016 р. № 7180-1.1.1/2.0/171-16
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АЛЛОТОН™, розчин нашкірний по 100 мл у флаконах з розпилювачем № 1, серії 11015, виробництва ПАТ «Лубнифарм», Україна
Постанова КМУ від 28.02.2002 р. № 228
Про затвердження Порядку складання, розгляду, затвердження та основних вимог до виконання кошторисів бюджетних установ
Розпорядження від 06.12.2016 р. № 7135-1.1.1/2.0/171-16
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МЕВЕРИН®, капсули по 200 мг № 30 (10х3) у блістерах в пачці, серії 133169, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат», Україна
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.