Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 18.07.2016 р. № 87-2.0.1/2.1/143-16

20 Липня 2016 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МЕБСІН РЕТАРД®, капсули по 200 мг № 30 (10х3) у блістерах в пачці, серії О16001, виробництва «Оптімус Дженерікс Лімітед», Індія

Розпорядження від 18.07.2016 р. № 85-2.0.1/2.0/143-16

20 Липня 2016 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КОРМАГНЕЗІН® 200, розчин для ін’єкцій по 10 мл в ампулах № 10, серії 15D147, виробництва Солюфарм Фармацойтіше Ерцойгніссе ГмбХ, Німеччина

Розпорядження від 18.07.2016 р. № 83-2.0.1/2.0/143-16

20 Липня 2016 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3% по 100 мл у флаконах, серії 430316, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

Проект постанови КМУ щодо внесення змін до переліку лікарських засобів та медичних виробів, які закуповуються на підставі угод (договорів) щодо закупівлі із спеціалізованими організаціями

19 Липня 2016 р.

Щодо збільшення кількості доз вакцини для профілактики кашлюку, дифтерії та правця з цільноклітинним кашлюковим компонентом і доповнення переліку оральною вакциною для профілактики поліомієліту в кількості 2,75 млн. доз

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.