Звіт Антимонопольного комітету України за результатами дослідження фармацевтичних ринків
За період 2014 — перше півріччя 2016 р.
Законопроект «Про внесення змін до деяких законів України щодо впорядкування безоплатного та пільгового відпуску лікарських засобів із застосуванням механізму відшкодування вартості лікарських засобів (реімбурсації)»
Реєстр. № 5432 від 21.11.2016 р.
Проект постанови КМУ «Про затвердження Національної політики щодо забезпечення лікарськими засобами на період до 2025 року»
Винесено на громадське обговорення МОЗ України 17.11.2016 р.
Проект наказу МВС України «Про затвердження Вимог до об’єктів і приміщень, призначених для здійснення діяльності з обігу наркотичних засобів, психотропних речовин, прекурсорів та зберігання вилучених з незаконного обігу таких засобів і речовин»
Винесено на громадське обговорення 16.11.2016 р.
Розпорядження Держлікслужби України з 14.11.2016 р. по 18.11.2016 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
Лист від 14.11.2016 р. № 5840-1.1.1/2.0/171-16 Розпорядження від 15.11.2016 р. № 5884-1.1.1/2.0/171-16 Розпорядження від 17.11.2016 р. № 6100-1.1.1/2.0/171-16
Проект Закону України «Про скасування в Україні податку на додану вартість»
Реєстр. № 5401 від 16.11.2016 р.
Наказ МОЗ України від 17.11.2016 р. № 1240
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 08 листопада 2016 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби
Розпорядження від 17.11.2016 р. № 6100-1.1.1/2.0/171-16
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЛІЦИН, таблетки сублінгвальні по 100 мг № 50, серії 1641612, виробництва ТОВ «Арпімед», Республіка Вірменія
Проект урядової постанови «Про запровадження відшкодування вартості лікарських засобів»
Оприлюднено на сайті МОЗ України 17.11.2016 р.
Наказ МОЗ України від 10.11.2016 р. № 1225
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.