Нормативно-правова інформація

Про внесення змін до Плану діяльності Міністерства охорони здоров'я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2016 рік

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КОНТРИКАЛ® 10000, ліофілізат для розчину для інфузій по 10 000 АТрОд у флаконах № 10 в комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 10 у блістері в коробці, серії N00979, виробництва Меркле ГмбХ, Німеччина

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НЕОКАРДИЛ, капсули № 30 (10х3) у блістерах, серії 290915, виробництва ТОВ «ВАЛАРТІН ФАРМА», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СЕПТОЛ, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії 0440814, виробництва ТОВ «Нижнєфарм», АР Крим, Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ПРОПОФОЛ-НОВО, емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 20 мл у пляшці, серії 091115, виробництва ТОВ фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна

Розпорядження від 18.07.2016 р. № 87-2.0.1/2.1/143-16 Розпорядження від 18.07.2016 р. № 85-2.0.1/2.0/143-16 Розпорядження від 18.07.2016 р. № 83-2.0.1/2.0/143-16 Лист від 21.07.2016 р. № 164-2.0.1/2.0/17-16

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про перерозподіл обсягу медичної субвенції з державного бюджету місцевим бюджетам у 2016 році

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АМОКСИКЛАВ®, порошок для розчину для ін’єкцій, 1000 мг/200 мг у флаконах № 5, серії FX 3751, виробництва «Сандоз ГмбХ», Австрія

Зареєстрований в Парламенті 14.07.2016 р. за № 4983