Нормативно-правова інформація (Сторінка 777)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування Medrol ®, 32 mg tabletta № 20 (у флаконі), Pfizer Italia S.r.l., Italia; Глиатилин Фармакор®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 3 ампулы по 1000 мг/4 мл, Италфармако С.п.А., ООО «Фармакор ПРОДАКШН», Италия/Россия; Глиатилин Фармакор®, 14 капсул по 400 мг в блистере, Италфармако С.п.А., ООО «Фармакор ПРОДАКШН», Италия/Россия; КОЛЛОМАК, раствор для наружного применения по 10 мл во флаконе, Октобер Фарма С.А.Е., Єгипет

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БІСЕПТОЛ®, таблетки по 400 мг/80 мг № 20, серії 00140212, з маркуванням виробника/виробництва Паб’яніцький фармацевтичний завод Польфа А.Т., Польща

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕТАНОЛ 96, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 020216, з маркуванням виробника ПП «Кілафф», Україна, із зазначеними ознаками фальсифікації

Оприлюднено на сайті МОЗ України

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 27 лютого 2017 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби

Винесено на громадське обговорення МОЗ України 03.03.2017 р.

Винесено на громадське обговорення МОЗ України 03.03.2017 р.

Винесено на громадське обговорення МОЗ України 03.03.2017 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про створення Ініціативної групи з підготовки установчих зборів для формування Громадської ради при Міністерстві охорони здоров’я України