Нормативно-правова інформація

Постанова КМУ від 21.10.2015 р. № 858

13 Липня 2016 р.

Про внесення зміни до схеми спрямування і координації діяльності центральних органів виконавчої влади Кабінетом Міністрів України через відповідних членів Кабінету Міністрів України

Розпорядження від 12.07.2016 р. № 10235-2.0.1/2.0/17-16

13 Липня 2016 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ФАРМАЦИТРОН, порошок для орального розчину по 23 г у пакетах № 10, серії 489127, виробництва «Фармасайнс Інк.», Канада

Розпорядження від 12.07.2016 р. № 10180-2.0.1/2.0/17-16

13 Липня 2016 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СЕПТИЛ ПЛЮС, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії 90615, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна, Житомирська обл.

Лист від 12.07.2016 р. № 10165-2.0.1/2.0/17-16

13 Липня 2016 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕХІНАЦЕЯ-АСТРАФАРМ, таблетки по 100 мг № 20 (10х2) у блістерах, серії 010115, виробництва ТОВ «Астрафарм», Україна, Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе

Наказ МОЗ України від 04.07.2016 р. № 667

13 Липня 2016 р.

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 29 червня 2016 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення

Постанова КМУ від 04.06.2015 р. № 368

13 Липня 2016 р.

Про внесення зміни до схеми спрямування і координації діяльності центральних органів виконавчої влади Кабінетом Міністрів України через відповідних членів Кабінету Міністрів України

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.