Нормативно-правова інформація (Сторінка 778)

Наказ МОЗ України від 23.02.2017 р. № 172

06 Березня 2017 р.

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 20 лютого 2017 р. та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби

Розпорядження Держлікслужби України з 28.02.2017 р. по 02.03.2017 р. про заборону на обіг лікарських засобів

03 Березня 2017 р.

Лист від 28.02.2017 р. № 1307-1/2.0/171-17 Лист від 28.02.2017 р. № 1330-1/2.0/171-17 Розпорядження від 02.03.2017 р. № 1378-1/2.0/171-17 Розпорядження від 02.03.2017 р. № 1377-1/2.0/171-17 Розпорядження від 02.03.2017 р. № 1376-1/2.0/171-17

Розпорядження від 02.03.2017 р. № 1376-1/2.0/171-17

03 Березня 2017 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування нижчезазначеної серії лікарського засобу Zyprexa velotab 5 mg, Agizda Dagilabilir Tablet з маркуванням виробника Catalent U.K. Swindon Zydis Ltd. Wiltshire, Ingiltere

Лист від 28.02.2017 р. № 1330-1/2.0/171-17

03 Березня 2017 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу АДЕНІНУ ГІДРОХЛОРИД, кристалічний порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування, серії С203-161001, виробництва «Таіжоу Ксінгмінг Фармасьютікал Ко., Лтд.», Китай

Лист від 28.02.2017 р. № 1307-1/2.0/171-17

03 Березня 2017 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу РИМАНТАДИН-ДАРНИЦЯ, таблетки по 50 мг № 20 (10х2) у контурній чарунковій упаковці в пачці, серії ND171016, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.