Нормативно-правова інформація (Сторінка 800)

Розпорядження Держлікслужби України з 15.08.2016 р. по 19.08.2016 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів

19 Серпня 2016 р.

Лист від 16.08.2016 р. № 1302-6.0.1/2.1/171-16 Лист від 18.08.2016 р. № 1451-6.0.1/2.0/171-16 Лист від 19.08.2016 р. №1506-6.0.1/2.1/171-16 Розпорядження від 18.08.2016 р. № 1450-6.0.1/2.1/171-16 Розпорядження від 19.08.2016 р. №1530-6.0.1/2.0/171-16

Розпорядження від 19.08.2016 р. № 1530-6.0.1/2.0/171-16

19 Серпня 2016 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СТРЕПСІЛС® З МЕНТОЛОМ ТА ЕВКАЛІПТОМ, льодяники № 24 (12х2) у блістерах, серії BW167, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія

Лист від 19.08.2016 р. № 1506-6.0.1/2.1/171-16

19 Серпня 2016 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СИБАЗОН, розчин для ін’єкцій, 5 мг/мл по 2 мл, серії 03581215, виробництва ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров`я народу», Україна

Лист від 18.08.2016 р. № 1451-6.0.1/2.0/171-16

19 Серпня 2016 р.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу НЕО-АНГІН®, льодяники № 24 (12х2) у блістерах, виробництва «Дивафарма ГмбХ», Нiмеччина (реєстраційне посвідчення UA/7674/01/01)

Розпорядження від 18.08.2016 р. № 1450-6.0.1/2.1/171-16

19 Серпня 2016 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МЕТОТРЕКСАТ-ТЕВА, розчин для ін’єкцій, 100 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1, серії 15В19КС, виробництва Фармахемі Б.В., Нідерланди

Наказ МОЗ України від 15.08.2016 р. № 837

18 Серпня 2016 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.